Macugen

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

пегаптаниб

Disponibbli minn:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o

Kodiċi ATC:

S01LA03

INN (Isem Internazzjonali):

pegaptanib

Grupp terapewtiku:

Офталмологични

Żona terapewtika:

Мокро дегенерация на макулата

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Macugen е показан за лечение на неоваскуларна (влажна) свързани с възрастта макулна дегенерация (AMD).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Отменено

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-01-31

Fuljett ta 'informazzjoni

                                24
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MACUGEN 0,3 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Пегаптаниб (Pegaptanib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако полу
чите някакви нежелани лекарствени
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Macugen и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Macugen
3.
Как ще Ви бъде приложен Macugen
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Macugen
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MACUGEN И ЗА КА
КВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Macugen е разтвор, който се инжектира в
окото. Пегаптаниб, активното вещество
на това
лекарство, потиска действието на
фактора, който участва в болестното
образ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Macugen 0,3 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една предварително напълнена
спринцовка осигурява използваемо
количество за доставяне на
единична доза от 90 микролитра, която
съдържа пегаптаниб натрий (pegaptanib sodium),
съответстващ на 0,3 mg свободна
киселинна форма на олигонуклеотида.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Разтворът е бистър и безцветен.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРА
ПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Macugen е показан за лечение на
неоваскуларна (влажна)
възрастовообусловена дегенерация на
макулата (ВДМ) при възрастни (вж. точка
5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Macugen трябва да бъде прилаган само от
офталмолог с опит при интравитреални
инжекции.
Дозировка
Преди извършване на интравитреалната
процедура трябва внимателно да бъде
снета анамнеза
на пациента за реакции на
свръхчувствителност (вж. точка 4.4).
Препоръчителната доза е 0,3 mg
пегаптаниб, еквивалентно на 90
микролитра, прилагана
веднъж на шест сед
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 27-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 27-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-06-2019

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti