Macugen

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

пегаптаниб

Mevcut itibaren:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o

ATC kodu:

S01LA03

INN (International Adı):

pegaptanib

Terapötik grubu:

Офталмологични

Terapötik alanı:

Мокро дегенерация на макулата

Terapötik endikasyonlar:

Macugen е показан за лечение на неоваскуларна (влажна) свързани с възрастта макулна дегенерация (AMD).

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Отменено

Yetkilendirme tarihi:

2006-01-31

Bilgilendirme broşürü

                                24
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MACUGEN 0,3 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Пегаптаниб (Pegaptanib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако полу
чите някакви нежелани лекарствени
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Macugen и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Macugen
3.
Как ще Ви бъде приложен Macugen
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Macugen
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MACUGEN И ЗА КА
КВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Macugen е разтвор, който се инжектира в
окото. Пегаптаниб, активното вещество
на това
лекарство, потиска действието на
фактора, който участва в болестното
образ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Macugen 0,3 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една предварително напълнена
спринцовка осигурява използваемо
количество за доставяне на
единична доза от 90 микролитра, която
съдържа пегаптаниб натрий (pegaptanib sodium),
съответстващ на 0,3 mg свободна
киселинна форма на олигонуклеотида.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Разтворът е бистър и безцветен.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРА
ПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Macugen е показан за лечение на
неоваскуларна (влажна)
възрастовообусловена дегенерация на
макулата (ВДМ) при възрастни (вж. точка
5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Macugen трябва да бъде прилаган само от
офталмолог с опит при интравитреални
инжекции.
Дозировка
Преди извършване на интравитреалната
процедура трябва внимателно да бъде
снета анамнеза
на пациента за реакции на
свръхчувствителност (вж. точка 4.4).
Препоръчителната доза е 0,3 mg
пегаптаниб, еквивалентно на 90
микролитра, прилагана
веднъж на шест сед
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-06-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin