Macugen

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

пегаптаниб

Доступно од:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o

АТЦ код:

S01LA03

INN (Међународно име):

pegaptanib

Терапеутска група:

Офталмологични

Терапеутска област:

Мокро дегенерация на макулата

Терапеутске индикације:

Macugen е показан за лечение на неоваскуларна (влажна) свързани с възрастта макулна дегенерация (AMD).

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2006-01-31

Информативни летак

                                24
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MACUGEN 0,3 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Пегаптаниб (Pegaptanib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако полу
чите някакви нежелани лекарствени
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Macugen и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Macugen
3.
Как ще Ви бъде приложен Macugen
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Macugen
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MACUGEN И ЗА КА
КВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Macugen е разтвор, който се инжектира в
окото. Пегаптаниб, активното вещество
на това
лекарство, потиска действието на
фактора, който участва в болестното
образ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Macugen 0,3 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една предварително напълнена
спринцовка осигурява използваемо
количество за доставяне на
единична доза от 90 микролитра, която
съдържа пегаптаниб натрий (pegaptanib sodium),
съответстващ на 0,3 mg свободна
киселинна форма на олигонуклеотида.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Разтворът е бистър и безцветен.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРА
ПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Macugen е показан за лечение на
неоваскуларна (влажна)
възрастовообусловена дегенерация на
макулата (ВДМ) при възрастни (вж. точка
5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Macugen трябва да бъде прилаган само от
офталмолог с опит при интравитреални
инжекции.
Дозировка
Преди извършване на интравитреалната
процедура трябва внимателно да бъде
снета анамнеза
на пациента за реакции на
свръхчувствителност (вж. точка 4.4).
Препоръчителната доза е 0,3 mg
пегаптаниб, еквивалентно на 90
микролитра, прилагана
веднъж на шест сед
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Чешки 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Дански 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Немачки 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Естонски 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Грчки 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Енглески 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Француски 27-06-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Италијански 27-06-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 27-06-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Литвански 27-06-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Мађарски 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Холандски 27-06-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Пољски 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Португалски 27-06-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 27-06-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Словачки 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Словеначки 27-06-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 27-06-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Шведски 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Норвешки 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Исландски 27-06-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 27-06-2019
Информативни летак Информативни летак Хрватски 27-06-2019

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената