Macugen

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-06-2019

Aktiv ingrediens:

пегаптаниб

Tilgjengelig fra:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o

ATC-kode:

S01LA03

INN (International Name):

pegaptanib

Terapeutisk gruppe:

Офталмологични

Terapeutisk område:

Мокро дегенерация на макулата

Indikasjoner:

Macugen е показан за лечение на неоваскуларна (влажна) свързани с възрастта макулна дегенерация (AMD).

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2006-01-31

Informasjon til brukeren

                                24
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MACUGEN 0,3 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Пегаптаниб (Pegaptanib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако полу
чите някакви нежелани лекарствени
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Macugen и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Macugen
3.
Как ще Ви бъде приложен Macugen
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Macugen
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MACUGEN И ЗА КА
КВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Macugen е разтвор, който се инжектира в
окото. Пегаптаниб, активното вещество
на това
лекарство, потиска действието на
фактора, който участва в болестното
образ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Macugen 0,3 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една предварително напълнена
спринцовка осигурява използваемо
количество за доставяне на
единична доза от 90 микролитра, която
съдържа пегаптаниб натрий (pegaptanib sodium),
съответстващ на 0,3 mg свободна
киселинна форма на олигонуклеотида.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Разтворът е бистър и безцветен.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРА
ПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Macugen е показан за лечение на
неоваскуларна (влажна)
възрастовообусловена дегенерация на
макулата (ВДМ) при възрастни (вж. точка
5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Macugen трябва да бъде прилаган само от
офталмолог с опит при интравитреални
инжекции.
Дозировка
Преди извършване на интравитреалната
процедура трябва внимателно да бъде
снета анамнеза
на пациента за реакции на
свръхчувствителност (вж. точка 4.4).
Препоръчителната доза е 0,3 mg
пегаптаниб, еквивалентно на 90
микролитра, прилагана
веднъж на шест сед
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-06-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk