Macugen

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

пегаптаниб

Beszerezhető a:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o

ATC-kód:

S01LA03

INN (nemzetközi neve):

pegaptanib

Terápiás csoport:

Офталмологични

Terápiás terület:

Мокро дегенерация на макулата

Terápiás javallatok:

Macugen е показан за лечение на неоваскуларна (влажна) свързани с възрастта макулна дегенерация (AMD).

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2006-01-31

Betegtájékoztató

                                24
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MACUGEN 0,3 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Пегаптаниб (Pegaptanib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако полу
чите някакви нежелани лекарствени
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Macugen и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Macugen
3.
Как ще Ви бъде приложен Macugen
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Macugen
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MACUGEN И ЗА КА
КВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Macugen е разтвор, който се инжектира в
окото. Пегаптаниб, активното вещество
на това
лекарство, потиска действието на
фактора, който участва в болестното
образ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Macugen 0,3 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една предварително напълнена
спринцовка осигурява използваемо
количество за доставяне на
единична доза от 90 микролитра, която
съдържа пегаптаниб натрий (pegaptanib sodium),
съответстващ на 0,3 mg свободна
киселинна форма на олигонуклеотида.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Разтворът е бистър и безцветен.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРА
ПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Macugen е показан за лечение на
неоваскуларна (влажна)
възрастовообусловена дегенерация на
макулата (ВДМ) при възрастни (вж. точка
5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Macugen трябва да бъде прилаган само от
офталмолог с опит при интравитреални
инжекции.
Дозировка
Преди извършване на интравитреалната
процедура трябва внимателно да бъде
снета анамнеза
на пациента за реакции на
свръхчувствителност (вж. точка 4.4).
Препоръчителната доза е 0,3 mg
пегаптаниб, еквивалентно на 90
микролитра, прилагана
веднъж на шест сед
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-06-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-06-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-06-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-06-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése