Macugen

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-06-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-06-2019

Bahan aktif:

пегаптаниб

Boleh didapati daripada:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o

Kod ATC:

S01LA03

INN (Nama Antarabangsa):

pegaptanib

Kumpulan terapeutik:

Офталмологични

Kawasan terapeutik:

Мокро дегенерация на макулата

Tanda-tanda terapeutik:

Macugen е показан за лечение на неоваскуларна (влажна) свързани с възрастта макулна дегенерация (AMD).

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2006-01-31

Risalah maklumat

                                24
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MACUGEN 0,3 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Пегаптаниб (Pegaptanib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако полу
чите някакви нежелани лекарствени
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Macugen и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Macugen
3.
Как ще Ви бъде приложен Macugen
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Macugen
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MACUGEN И ЗА КА
КВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Macugen е разтвор, който се инжектира в
окото. Пегаптаниб, активното вещество
на това
лекарство, потиска действието на
фактора, който участва в болестното
образ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Macugen 0,3 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една предварително напълнена
спринцовка осигурява използваемо
количество за доставяне на
единична доза от 90 микролитра, която
съдържа пегаптаниб натрий (pegaptanib sodium),
съответстващ на 0,3 mg свободна
киселинна форма на олигонуклеотида.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Разтворът е бистър и безцветен.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРА
ПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Macugen е показан за лечение на
неоваскуларна (влажна)
възрастовообусловена дегенерация на
макулата (ВДМ) при възрастни (вж. точка
5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Macugen трябва да бъде прилаган само от
офталмолог с опит при интравитреални
инжекции.
Дозировка
Преди извършване на интравитреалната
процедура трябва внимателно да бъде
снета анамнеза
на пациента за реакции на
свръхчувствителност (вж. точка 4.4).
Препоръчителната доза е 0,3 mg
пегаптаниб, еквивалентно на 90
микролитра, прилагана
веднъж на шест сед
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 27-06-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen