Macugen

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-06-2019

Aktivna sestavina:

пегаптаниб

Dostopno od:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o

Koda artikla:

S01LA03

INN (mednarodno ime):

pegaptanib

Terapevtska skupina:

Офталмологични

Terapevtsko območje:

Мокро дегенерация на макулата

Terapevtske indikacije:

Macugen е показан за лечение на неоваскуларна (влажна) свързани с възрастта макулна дегенерация (AMD).

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2006-01-31

Navodilo za uporabo

                                24
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MACUGEN 0,3 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Пегаптаниб (Pegaptanib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако полу
чите някакви нежелани лекарствени
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Macugen и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Macugen
3.
Как ще Ви бъде приложен Macugen
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Macugen
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MACUGEN И ЗА КА
КВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Macugen е разтвор, който се инжектира в
окото. Пегаптаниб, активното вещество
на това
лекарство, потиска действието на
фактора, който участва в болестното
образ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Macugen 0,3 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една предварително напълнена
спринцовка осигурява използваемо
количество за доставяне на
единична доза от 90 микролитра, която
съдържа пегаптаниб натрий (pegaptanib sodium),
съответстващ на 0,3 mg свободна
киселинна форма на олигонуклеотида.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Разтворът е бистър и безцветен.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРА
ПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Macugen е показан за лечение на
неоваскуларна (влажна)
възрастовообусловена дегенерация на
макулата (ВДМ) при възрастни (вж. точка
5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Macugen трябва да бъде прилаган само от
офталмолог с опит при интравитреални
инжекции.
Дозировка
Преди извършване на интравитреалната
процедура трябва внимателно да бъде
снета анамнеза
на пациента за реакции на
свръхчувствителност (вж. точка 4.4).
Препоръчителната доза е 0,3 mg
пегаптаниб, еквивалентно на 90
микролитра, прилагана
веднъж на шест сед
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-06-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov