Vistide

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

цидофовир

Dostępny od:

Gilead Sciences International Limited

Kod ATC:

J05AB12

INN (International Nazwa):

cidofovir

Grupa terapeutyczna:

Антивирусни средства за системно приложение

Dziedzina terapeutyczna:

Цитомегаловирусен ретинит

Wskazania:

Vistide е показан за лечение на цитомегаловирусен ретинит при пациенти със синдром на придобита имунна недостатъчност (СПИН) и без бъбречна дисфункция. Vistide трябва да се използва само когато други средства се считат за неподходящи.

Podsumowanie produktu:

Revision: 21

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

1997-04-23

Ulotka dla pacjenta

                                21
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VISTIDE 75 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
Цидофовир (Cidofovir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво
представлява Vistide и за какво се
използва
2.
Преди да използвате Vistide
3.
Как да използвате Vistide
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vistide
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISTIDE И ЗА КА
КВО СЕ ИЗПОЛЗВА
VISTIDE СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕТО НА
ИНФЕКЦИЯ НА ОЧИТЕ, НАРЕЧЕНА CMV-РЕТИНИТ,
ПРИ
ПАЦИЕНТИ СЪС СПИН (СИНДРОМ НА
ПРИДОБИТАТА ИМУННА НЕДОСТАТЪЧНОСТ).
Vist
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vistide 75 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 75 mg безводен цидофовир
(
_cidofovir_
). Всеки флакон съдържа 375 mg/5 ml
безводен цидофовир като активно
вещество.
Помощни вещества:
Всеки флакон съдържа приблизително 2,5
mmol (или 57 mg) натрий на флакон (5 ml) като
съставка от помощните вещества.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор.
Прозрачен разтвор.
Съставът е коригиран до pH 7,4.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vistide е показан за лечението на
цитомегаловирусен (CMV) ретинит при
възрастни със
синдром на придобитата имунна
недостатъчност (СПИН) и без нарушения
на бъбречната
функция. Vistide трябва да бъде използван
само когато други лекарства
се сметнат за
неподходящи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да бъде предписана
от лекар с опит в лечението на
HIV-инфекция.
Преди всяко прилагане на Vistide трябва
да бъдат изследвани нивата на
серумния креатинин и
на про
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 19-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 19-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 19-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 19-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-01-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów