Vistide

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-01-2015
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-01-2015

Toimeaine:

цидофовир

Saadav alates:

Gilead Sciences International Limited

ATC kood:

J05AB12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cidofovir

Terapeutiline rühm:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutiline ala:

Цитомегаловирусен ретинит

Näidustused:

Vistide е показан за лечение на цитомегаловирусен ретинит при пациенти със синдром на придобита имунна недостатъчност (СПИН) и без бъбречна дисфункция. Vistide трябва да се използва само когато други средства се считат за неподходящи.

Toote kokkuvõte:

Revision: 21

Volitamisolek:

Отменено

Loa andmise kuupäev:

1997-04-23

Infovoldik

                                21
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VISTIDE 75 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
Цидофовир (Cidofovir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво
представлява Vistide и за какво се
използва
2.
Преди да използвате Vistide
3.
Как да използвате Vistide
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vistide
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISTIDE И ЗА КА
КВО СЕ ИЗПОЛЗВА
VISTIDE СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕТО НА
ИНФЕКЦИЯ НА ОЧИТЕ, НАРЕЧЕНА CMV-РЕТИНИТ,
ПРИ
ПАЦИЕНТИ СЪС СПИН (СИНДРОМ НА
ПРИДОБИТАТА ИМУННА НЕДОСТАТЪЧНОСТ).
Vist
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vistide 75 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 75 mg безводен цидофовир
(
_cidofovir_
). Всеки флакон съдържа 375 mg/5 ml
безводен цидофовир като активно
вещество.
Помощни вещества:
Всеки флакон съдържа приблизително 2,5
mmol (или 57 mg) натрий на флакон (5 ml) като
съставка от помощните вещества.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор.
Прозрачен разтвор.
Съставът е коригиран до pH 7,4.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vistide е показан за лечението на
цитомегаловирусен (CMV) ретинит при
възрастни със
синдром на придобитата имунна
недостатъчност (СПИН) и без нарушения
на бъбречната
функция. Vistide трябва да бъде използван
само когато други лекарства
се сметнат за
неподходящи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да бъде предписана
от лекар с опит в лечението на
HIV-инфекция.
Преди всяко прилагане на Vistide трябва
да бъдат изследвани нивата на
серумния креатинин и
на про
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 19-01-2015
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-01-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-01-2015
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-01-2015
Infovoldik Infovoldik taani 19-01-2015
Toote omadused Toote omadused taani 19-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-01-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 19-01-2015
Toote omadused Toote omadused saksa 19-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-01-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 19-01-2015
Toote omadused Toote omadused eesti 19-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-01-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-01-2015
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-01-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 19-01-2015
Toote omadused Toote omadused inglise 19-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-01-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 19-01-2015
Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-01-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-01-2015
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-01-2015
Infovoldik Infovoldik läti 19-01-2015
Toote omadused Toote omadused läti 19-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-01-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 19-01-2015
Toote omadused Toote omadused leedu 19-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-01-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 19-01-2015
Toote omadused Toote omadused ungari 19-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-01-2015
Infovoldik Infovoldik malta 19-01-2015
Toote omadused Toote omadused malta 19-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-01-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-01-2015
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-01-2015
Infovoldik Infovoldik poola 19-01-2015
Toote omadused Toote omadused poola 19-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-01-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 19-01-2015
Toote omadused Toote omadused portugali 19-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-01-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 19-01-2015
Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-01-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 19-01-2015
Toote omadused Toote omadused slovaki 19-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-01-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 19-01-2015
Toote omadused Toote omadused sloveeni 19-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-01-2015
Infovoldik Infovoldik soome 19-01-2015
Toote omadused Toote omadused soome 19-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-01-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-01-2015
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-01-2015
Infovoldik Infovoldik norra 19-01-2015
Toote omadused Toote omadused norra 19-01-2015
Infovoldik Infovoldik islandi 19-01-2015
Toote omadused Toote omadused islandi 19-01-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu