Vistide

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-01-2015

Aktiv ingrediens:

цидофовир

Tilgjengelig fra:

Gilead Sciences International Limited

ATC-kode:

J05AB12

INN (International Name):

cidofovir

Terapeutisk gruppe:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutisk område:

Цитомегаловирусен ретинит

Indikasjoner:

Vistide е показан за лечение на цитомегаловирусен ретинит при пациенти със синдром на придобита имунна недостатъчност (СПИН) и без бъбречна дисфункция. Vistide трябва да се използва само когато други средства се считат за неподходящи.

Produkt oppsummering:

Revision: 21

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

1997-04-23

Informasjon til brukeren

                                21
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VISTIDE 75 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
Цидофовир (Cidofovir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво
представлява Vistide и за какво се
използва
2.
Преди да използвате Vistide
3.
Как да използвате Vistide
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vistide
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISTIDE И ЗА КА
КВО СЕ ИЗПОЛЗВА
VISTIDE СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕТО НА
ИНФЕКЦИЯ НА ОЧИТЕ, НАРЕЧЕНА CMV-РЕТИНИТ,
ПРИ
ПАЦИЕНТИ СЪС СПИН (СИНДРОМ НА
ПРИДОБИТАТА ИМУННА НЕДОСТАТЪЧНОСТ).
Vist
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vistide 75 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 75 mg безводен цидофовир
(
_cidofovir_
). Всеки флакон съдържа 375 mg/5 ml
безводен цидофовир като активно
вещество.
Помощни вещества:
Всеки флакон съдържа приблизително 2,5
mmol (или 57 mg) натрий на флакон (5 ml) като
съставка от помощните вещества.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор.
Прозрачен разтвор.
Съставът е коригиран до pH 7,4.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vistide е показан за лечението на
цитомегаловирусен (CMV) ретинит при
възрастни със
синдром на придобитата имунна
недостатъчност (СПИН) и без нарушения
на бъбречната
функция. Vistide трябва да бъде използван
само когато други лекарства
се сметнат за
неподходящи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да бъде предписана
от лекар с опит в лечението на
HIV-инфекция.
Преди всяко прилагане на Vistide трябва
да бъдат изследвани нивата на
серумния креатинин и
на про
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-01-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk