Vistide

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
19-01-2015
SPC SPC (SPC)
19-01-2015
PAR PAR (PAR)
19-01-2015

active_ingredient:

цидофовир

MAH:

Gilead Sciences International Limited

ATC_code:

J05AB12

INN:

cidofovir

therapeutic_group:

Антивирусни средства за системно приложение

therapeutic_area:

Цитомегаловирусен ретинит

therapeutic_indication:

Vistide е показан за лечение на цитомегаловирусен ретинит при пациенти със синдром на придобита имунна недостатъчност (СПИН) и без бъбречна дисфункция. Vistide трябва да се използва само когато други средства се считат за неподходящи.

leaflet_short:

Revision: 21

authorization_status:

Отменено

authorization_date:

1997-04-23

PIL

                                21
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VISTIDE 75 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
Цидофовир (Cidofovir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво
представлява Vistide и за какво се
използва
2.
Преди да използвате Vistide
3.
Как да използвате Vistide
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vistide
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISTIDE И ЗА КА
КВО СЕ ИЗПОЛЗВА
VISTIDE СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕТО НА
ИНФЕКЦИЯ НА ОЧИТЕ, НАРЕЧЕНА CMV-РЕТИНИТ,
ПРИ
ПАЦИЕНТИ СЪС СПИН (СИНДРОМ НА
ПРИДОБИТАТА ИМУННА НЕДОСТАТЪЧНОСТ).
Vist
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vistide 75 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 75 mg безводен цидофовир
(
_cidofovir_
). Всеки флакон съдържа 375 mg/5 ml
безводен цидофовир като активно
вещество.
Помощни вещества:
Всеки флакон съдържа приблизително 2,5
mmol (или 57 mg) натрий на флакон (5 ml) като
съставка от помощните вещества.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор.
Прозрачен разтвор.
Съставът е коригиран до pH 7,4.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vistide е показан за лечението на
цитомегаловирусен (CMV) ретинит при
възрастни със
синдром на придобитата имунна
недостатъчност (СПИН) и без нарушения
на бъбречната
функция. Vistide трябва да бъде използван
само когато други лекарства
се сметнат за
неподходящи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да бъде предписана
от лекар с опит в лечението на
HIV-инфекция.
Преди всяко прилагане на Vistide трябва
да бъдат изследвани нивата на
серумния креатинин и
на про
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 19-01-2015
SPC SPC իսպաներեն 19-01-2015
PAR PAR իսպաներեն 19-01-2015
PIL PIL չեխերեն 19-01-2015
SPC SPC չեխերեն 19-01-2015
PAR PAR չեխերեն 19-01-2015
PIL PIL դանիերեն 19-01-2015
SPC SPC դանիերեն 19-01-2015
PAR PAR դանիերեն 19-01-2015
PIL PIL գերմաներեն 19-01-2015
SPC SPC գերմաներեն 19-01-2015
PAR PAR գերմաներեն 19-01-2015
PIL PIL էստոներեն 19-01-2015
SPC SPC էստոներեն 19-01-2015
PAR PAR էստոներեն 19-01-2015
PIL PIL հունարեն 19-01-2015
SPC SPC հունարեն 19-01-2015
PAR PAR հունարեն 19-01-2015
PIL PIL անգլերեն 19-01-2015
SPC SPC անգլերեն 19-01-2015
PAR PAR անգլերեն 19-01-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 19-01-2015
SPC SPC ֆրանսերեն 19-01-2015
PAR PAR ֆրանսերեն 19-01-2015
PIL PIL իտալերեն 19-01-2015
SPC SPC իտալերեն 19-01-2015
PAR PAR իտալերեն 19-01-2015
PIL PIL լատվիերեն 19-01-2015
SPC SPC լատվիերեն 19-01-2015
PAR PAR լատվիերեն 19-01-2015
PIL PIL լիտվերեն 19-01-2015
SPC SPC լիտվերեն 19-01-2015
PAR PAR լիտվերեն 19-01-2015
PIL PIL հունգարերեն 19-01-2015
SPC SPC հունգարերեն 19-01-2015
PAR PAR հունգարերեն 19-01-2015
PIL PIL մալթերեն 19-01-2015
SPC SPC մալթերեն 19-01-2015
PAR PAR մալթերեն 19-01-2015
PIL PIL հոլանդերեն 19-01-2015
SPC SPC հոլանդերեն 19-01-2015
PAR PAR հոլանդերեն 19-01-2015
PIL PIL լեհերեն 19-01-2015
SPC SPC լեհերեն 19-01-2015
PAR PAR լեհերեն 19-01-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 19-01-2015
SPC SPC պորտուգալերեն 19-01-2015
PAR PAR պորտուգալերեն 19-01-2015
PIL PIL ռումիներեն 19-01-2015
SPC SPC ռումիներեն 19-01-2015
PAR PAR ռումիներեն 19-01-2015
PIL PIL սլովակերեն 19-01-2015
SPC SPC սլովակերեն 19-01-2015
PAR PAR սլովակերեն 19-01-2015
PIL PIL սլովեներեն 19-01-2015
SPC SPC սլովեներեն 19-01-2015
PAR PAR սլովեներեն 19-01-2015
PIL PIL ֆիններեն 19-01-2015
SPC SPC ֆիններեն 19-01-2015
PAR PAR ֆիններեն 19-01-2015
PIL PIL շվեդերեն 19-01-2015
SPC SPC շվեդերեն 19-01-2015
PAR PAR շվեդերեն 19-01-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 19-01-2015
SPC SPC Նորվեգերեն 19-01-2015
PIL PIL իսլանդերեն 19-01-2015
SPC SPC իսլանդերեն 19-01-2015

view_documents_history