Vistide

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-01-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-01-2015

Bahan aktif:

цидофовир

Boleh didapati daripada:

Gilead Sciences International Limited

Kod ATC:

J05AB12

INN (Nama Antarabangsa):

cidofovir

Kumpulan terapeutik:

Антивирусни средства за системно приложение

Kawasan terapeutik:

Цитомегаловирусен ретинит

Tanda-tanda terapeutik:

Vistide е показан за лечение на цитомегаловирусен ретинит при пациенти със синдром на придобита имунна недостатъчност (СПИН) и без бъбречна дисфункция. Vistide трябва да се използва само когато други средства се считат за неподходящи.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

1997-04-23

Risalah maklumat

                                21
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VISTIDE 75 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
Цидофовир (Cidofovir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво
представлява Vistide и за какво се
използва
2.
Преди да използвате Vistide
3.
Как да използвате Vistide
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vistide
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISTIDE И ЗА КА
КВО СЕ ИЗПОЛЗВА
VISTIDE СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕТО НА
ИНФЕКЦИЯ НА ОЧИТЕ, НАРЕЧЕНА CMV-РЕТИНИТ,
ПРИ
ПАЦИЕНТИ СЪС СПИН (СИНДРОМ НА
ПРИДОБИТАТА ИМУННА НЕДОСТАТЪЧНОСТ).
Vist
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vistide 75 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 75 mg безводен цидофовир
(
_cidofovir_
). Всеки флакон съдържа 375 mg/5 ml
безводен цидофовир като активно
вещество.
Помощни вещества:
Всеки флакон съдържа приблизително 2,5
mmol (или 57 mg) натрий на флакон (5 ml) като
съставка от помощните вещества.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор.
Прозрачен разтвор.
Съставът е коригиран до pH 7,4.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vistide е показан за лечението на
цитомегаловирусен (CMV) ретинит при
възрастни със
синдром на придобитата имунна
недостатъчност (СПИН) и без нарушения
на бъбречната
функция. Vistide трябва да бъде използван
само когато други лекарства
се сметнат за
неподходящи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да бъде предписана
от лекар с опит в лечението на
HIV-инфекция.
Преди всяко прилагане на Vistide трябва
да бъдат изследвани нивата на
серумния креатинин и
на про
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 19-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-01-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-01-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen