Vistide

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

цидофовир

Pieejams no:

Gilead Sciences International Limited

ATĶ kods:

J05AB12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cidofovir

Ārstniecības grupa:

Антивирусни средства за системно приложение

Ārstniecības joma:

Цитомегаловирусен ретинит

Ārstēšanas norādes:

Vistide е показан за лечение на цитомегаловирусен ретинит при пациенти със синдром на придобита имунна недостатъчност (СПИН) и без бъбречна дисфункция. Vistide трябва да се използва само когато други средства се считат за неподходящи.

Produktu pārskats:

Revision: 21

Autorizācija statuss:

Отменено

Autorizācija datums:

1997-04-23

Lietošanas instrukcija

                                21
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VISTIDE 75 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
Цидофовир (Cidofovir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво
представлява Vistide и за какво се
използва
2.
Преди да използвате Vistide
3.
Как да използвате Vistide
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vistide
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISTIDE И ЗА КА
КВО СЕ ИЗПОЛЗВА
VISTIDE СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕТО НА
ИНФЕКЦИЯ НА ОЧИТЕ, НАРЕЧЕНА CMV-РЕТИНИТ,
ПРИ
ПАЦИЕНТИ СЪС СПИН (СИНДРОМ НА
ПРИДОБИТАТА ИМУННА НЕДОСТАТЪЧНОСТ).
Vist
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vistide 75 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 75 mg безводен цидофовир
(
_cidofovir_
). Всеки флакон съдържа 375 mg/5 ml
безводен цидофовир като активно
вещество.
Помощни вещества:
Всеки флакон съдържа приблизително 2,5
mmol (или 57 mg) натрий на флакон (5 ml) като
съставка от помощните вещества.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор.
Прозрачен разтвор.
Съставът е коригиран до pH 7,4.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vistide е показан за лечението на
цитомегаловирусен (CMV) ретинит при
възрастни със
синдром на придобитата имунна
недостатъчност (СПИН) и без нарушения
на бъбречната
функция. Vistide трябва да бъде използван
само когато други лекарства
се сметнат за
неподходящи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да бъде предписана
от лекар с опит в лечението на
HIV-инфекция.
Преди всяко прилагане на Vistide трябва
да бъдат изследвани нивата на
серумния креатинин и
на про
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 19-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 19-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 19-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 19-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 19-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 19-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 19-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 19-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 19-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 19-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 19-01-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi