Vistide

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

цидофовир

Disponible des:

Gilead Sciences International Limited

Codi ATC:

J05AB12

Designació comuna internacional (DCI):

cidofovir

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

Цитомегаловирусен ретинит

indicaciones terapéuticas:

Vistide е показан за лечение на цитомегаловирусен ретинит при пациенти със синдром на придобита имунна недостатъчност (СПИН) и без бъбречна дисфункция. Vistide трябва да се използва само когато други средства се считат за неподходящи.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estat d'Autorització:

Отменено

Data d'autorització:

1997-04-23

Informació per a l'usuari

                                21
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VISTIDE 75 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
Цидофовир (Cidofovir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво
представлява Vistide и за какво се
използва
2.
Преди да използвате Vistide
3.
Как да използвате Vistide
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vistide
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISTIDE И ЗА КА
КВО СЕ ИЗПОЛЗВА
VISTIDE СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕТО НА
ИНФЕКЦИЯ НА ОЧИТЕ, НАРЕЧЕНА CMV-РЕТИНИТ,
ПРИ
ПАЦИЕНТИ СЪС СПИН (СИНДРОМ НА
ПРИДОБИТАТА ИМУННА НЕДОСТАТЪЧНОСТ).
Vist
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vistide 75 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 75 mg безводен цидофовир
(
_cidofovir_
). Всеки флакон съдържа 375 mg/5 ml
безводен цидофовир като активно
вещество.
Помощни вещества:
Всеки флакон съдържа приблизително 2,5
mmol (или 57 mg) натрий на флакон (5 ml) като
съставка от помощните вещества.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор.
Прозрачен разтвор.
Съставът е коригиран до pH 7,4.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vistide е показан за лечението на
цитомегаловирусен (CMV) ретинит при
възрастни със
синдром на придобитата имунна
недостатъчност (СПИН) и без нарушения
на бъбречната
функция. Vistide трябва да бъде използван
само когато други лекарства
се сметнат за
неподходящи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да бъде предписана
от лекар с опит в лечението на
HIV-инфекция.
Преди всяко прилагане на Vistide трябва
да бъдат изследвани нивата на
серумния креатинин и
на про
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-01-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-01-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-01-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-01-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-01-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-01-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-01-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-01-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-01-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-01-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-01-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-01-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-01-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-01-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-01-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-01-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-01-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-01-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-01-2015

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents