Vistide

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-01-2015

Bahan aktif:

цидофовир

Tersedia dari:

Gilead Sciences International Limited

Kode ATC:

J05AB12

INN (Nama Internasional):

cidofovir

Kelompok Terapi:

Антивирусни средства за системно приложение

Area terapi:

Цитомегаловирусен ретинит

Indikasi Terapi:

Vistide е показан за лечение на цитомегаловирусен ретинит при пациенти със синдром на придобита имунна недостатъчност (СПИН) и без бъбречна дисфункция. Vistide трябва да се използва само когато други средства се считат за неподходящи.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

1997-04-23

Selebaran informasi

                                21
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VISTIDE 75 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
Цидофовир (Cidofovir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво
представлява Vistide и за какво се
използва
2.
Преди да използвате Vistide
3.
Как да използвате Vistide
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vistide
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISTIDE И ЗА КА
КВО СЕ ИЗПОЛЗВА
VISTIDE СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕТО НА
ИНФЕКЦИЯ НА ОЧИТЕ, НАРЕЧЕНА CMV-РЕТИНИТ,
ПРИ
ПАЦИЕНТИ СЪС СПИН (СИНДРОМ НА
ПРИДОБИТАТА ИМУННА НЕДОСТАТЪЧНОСТ).
Vist
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vistide 75 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 75 mg безводен цидофовир
(
_cidofovir_
). Всеки флакон съдържа 375 mg/5 ml
безводен цидофовир като активно
вещество.
Помощни вещества:
Всеки флакон съдържа приблизително 2,5
mmol (или 57 mg) натрий на флакон (5 ml) като
съставка от помощните вещества.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор.
Прозрачен разтвор.
Съставът е коригиран до pH 7,4.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vistide е показан за лечението на
цитомегаловирусен (CMV) ретинит при
възрастни със
синдром на придобитата имунна
недостатъчност (СПИН) и без нарушения
на бъбречната
функция. Vistide трябва да бъде използван
само когато други лекарства
се сметнат за
неподходящи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да бъде предписана
от лекар с опит в лечението на
HIV-инфекция.
Преди всяко прилагане на Vistide трябва
да бъдат изследвани нивата на
серумния креатинин и
на про
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-01-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen