Vistide

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

цидофовир

Dostupné z:

Gilead Sciences International Limited

ATC kód:

J05AB12

INN (Medzinárodný Name):

cidofovir

Terapeutické skupiny:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutické oblasti:

Цитомегаловирусен ретинит

Terapeutické indikácie:

Vistide е показан за лечение на цитомегаловирусен ретинит при пациенти със синдром на придобита имунна недостатъчност (СПИН) и без бъбречна дисфункция. Vistide трябва да се използва само когато други средства се считат за неподходящи.

Prehľad produktov:

Revision: 21

Stav Autorizácia:

Отменено

Dátum Autorizácia:

1997-04-23

Príbalový leták

                                21
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VISTIDE 75 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
Цидофовир (Cidofovir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво
представлява Vistide и за какво се
използва
2.
Преди да използвате Vistide
3.
Как да използвате Vistide
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vistide
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISTIDE И ЗА КА
КВО СЕ ИЗПОЛЗВА
VISTIDE СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕТО НА
ИНФЕКЦИЯ НА ОЧИТЕ, НАРЕЧЕНА CMV-РЕТИНИТ,
ПРИ
ПАЦИЕНТИ СЪС СПИН (СИНДРОМ НА
ПРИДОБИТАТА ИМУННА НЕДОСТАТЪЧНОСТ).
Vist
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vistide 75 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 75 mg безводен цидофовир
(
_cidofovir_
). Всеки флакон съдържа 375 mg/5 ml
безводен цидофовир като активно
вещество.
Помощни вещества:
Всеки флакон съдържа приблизително 2,5
mmol (или 57 mg) натрий на флакон (5 ml) като
съставка от помощните вещества.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор.
Прозрачен разтвор.
Съставът е коригиран до pH 7,4.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vistide е показан за лечението на
цитомегаловирусен (CMV) ретинит при
възрастни със
синдром на придобитата имунна
недостатъчност (СПИН) и без нарушения
на бъбречната
функция. Vistide трябва да бъде използван
само когато други лекарства
се сметнат за
неподходящи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да бъде предписана
от лекар с опит в лечението на
HIV-инфекция.
Преди всяко прилагане на Vistide трябва
да бъдат изследвани нивата на
серумния креатинин и
на про
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 19-01-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 19-01-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 19-01-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 19-01-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 19-01-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 19-01-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 19-01-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 19-01-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 19-01-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 19-01-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 19-01-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 19-01-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 19-01-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 19-01-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 19-01-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 19-01-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 19-01-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 19-01-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 19-01-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 19-01-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 19-01-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 19-01-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 19-01-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 19-01-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 19-01-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 19-01-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 19-01-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 19-01-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 19-01-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 19-01-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 19-01-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 19-01-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 19-01-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 19-01-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 19-01-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 19-01-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 19-01-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 19-01-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 19-01-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 19-01-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 19-01-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 19-01-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 19-01-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 19-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 19-01-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 19-01-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov