Vistide

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-01-2015

Principio attivo:

цидофовир

Commercializzato da:

Gilead Sciences International Limited

Codice ATC:

J05AB12

INN (Nome Internazionale):

cidofovir

Gruppo terapeutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Area terapeutica:

Цитомегаловирусен ретинит

Indicazioni terapeutiche:

Vistide е показан за лечение на цитомегаловирусен ретинит при пациенти със синдром на придобита имунна недостатъчност (СПИН) и без бъбречна дисфункция. Vistide трябва да се използва само когато други средства се считат за неподходящи.

Dettagli prodotto:

Revision: 21

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

1997-04-23

Foglio illustrativo

                                21
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VISTIDE 75 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
Цидофовир (Cidofovir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво
представлява Vistide и за какво се
използва
2.
Преди да използвате Vistide
3.
Как да използвате Vistide
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vistide
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISTIDE И ЗА КА
КВО СЕ ИЗПОЛЗВА
VISTIDE СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕТО НА
ИНФЕКЦИЯ НА ОЧИТЕ, НАРЕЧЕНА CMV-РЕТИНИТ,
ПРИ
ПАЦИЕНТИ СЪС СПИН (СИНДРОМ НА
ПРИДОБИТАТА ИМУННА НЕДОСТАТЪЧНОСТ).
Vist
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vistide 75 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 75 mg безводен цидофовир
(
_cidofovir_
). Всеки флакон съдържа 375 mg/5 ml
безводен цидофовир като активно
вещество.
Помощни вещества:
Всеки флакон съдържа приблизително 2,5
mmol (или 57 mg) натрий на флакон (5 ml) като
съставка от помощните вещества.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор.
Прозрачен разтвор.
Съставът е коригиран до pH 7,4.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vistide е показан за лечението на
цитомегаловирусен (CMV) ретинит при
възрастни със
синдром на придобитата имунна
недостатъчност (СПИН) и без нарушения
на бъбречната
функция. Vistide трябва да бъде използван
само когато други лекарства
се сметнат за
неподходящи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да бъде предписана
от лекар с опит в лечението на
HIV-инфекция.
Преди всяко прилагане на Vistide трябва
да бъдат изследвани нивата на
серумния креатинин и
на про
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-01-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-01-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-01-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-01-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-01-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-01-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-01-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-01-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-01-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-01-2015

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti