Thelin

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ситаксентан натрий

Dostępny od:

Pfizer Ltd.

Kod ATC:

C02KX03

INN (International Nazwa):

sitaxentan sodium

Grupa terapeutyczna:

Гипотензивные,

Dziedzina terapeutyczna:

Хипертония, белодробна

Wskazania:

Лечение на пациенти с белодробна артериална хипертония (ПАХ), класифицирани като функционален клас III на СЗО, за подобряване на капацитета за физическа активност. Ефикасността е доказана при първична белодробна хипертония и при белодробна хипертония, свързана със заболяване на съединителната тъкан.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2006-08-10

Ulotka dla pacjenta

                                26
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
THELIN ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ 100 MG
Sitaxentan sodium(Натриев ситаксентан)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.

Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните симптоми са същите както
Вашите.

Ако страничните ефекти станат
сериозни или ако забележите странични
ефекти, които не
са отбелязани в тази листовка, моля,
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Thelin и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Thelin
3.
Как да приемате Thelin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Thelin
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА THELIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Thelin подпомага понижаването на
кръвното налягане в кръвоносните
съдове, когато това
налягане е повишено при пациенти с
белодробна хипертония. Белодробна
хип
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Thelin 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
ситаксентан натрий _(sitaxentan sodium)_
Помощни вещества:
Съдържа също така 166,3 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки
Филмирани жълто-оранжеви таблетки под
формата на капсула с вдлъбнато
релефно означение
„Т-100” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на пациенти с белодробна
артериална хипертония (БАХ),
принадлежащи към
функционален клас ІІІ по
класификацията на СЗО, с цел
подобряване на двигателния
капацитет. Доказана е ефикасност при
първична белодробна хипертония и
белодробна
хипертония, свързана със заболявания
на съединителната тъкан.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение трябва да бъде започнато и
наблюдавано само от лекар с опит в
лечението на БАХ.
Thelin се приема перорално по 100 mg веднъж
дневно. Може да се приема със или без
храна,
без значение по кое време на ден
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 02-03-2011

Zobacz historię dokumentów