Thelin

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

ситаксентан натрий

Доступно од:

Pfizer Ltd.

АТЦ код:

C02KX03

INN (Међународно име):

sitaxentan sodium

Терапеутска група:

Гипотензивные,

Терапеутска област:

Хипертония, белодробна

Терапеутске индикације:

Лечение на пациенти с белодробна артериална хипертония (ПАХ), класифицирани като функционален клас III на СЗО, за подобряване на капацитета за физическа активност. Ефикасността е доказана при първична белодробна хипертония и при белодробна хипертония, свързана със заболяване на съединителната тъкан.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2006-08-10

Информативни летак

                                26
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
THELIN ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ 100 MG
Sitaxentan sodium(Натриев ситаксентан)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.

Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните симптоми са същите както
Вашите.

Ако страничните ефекти станат
сериозни или ако забележите странични
ефекти, които не
са отбелязани в тази листовка, моля,
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Thelin и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Thelin
3.
Как да приемате Thelin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Thelin
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА THELIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Thelin подпомага понижаването на
кръвното налягане в кръвоносните
съдове, когато това
налягане е повишено при пациенти с
белодробна хипертония. Белодробна
хип
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Thelin 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
ситаксентан натрий _(sitaxentan sodium)_
Помощни вещества:
Съдържа също така 166,3 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки
Филмирани жълто-оранжеви таблетки под
формата на капсула с вдлъбнато
релефно означение
„Т-100” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на пациенти с белодробна
артериална хипертония (БАХ),
принадлежащи към
функционален клас ІІІ по
класификацията на СЗО, с цел
подобряване на двигателния
капацитет. Доказана е ефикасност при
първична белодробна хипертония и
белодробна
хипертония, свързана със заболявания
на съединителната тъкан.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение трябва да бъде започнато и
наблюдавано само от лекар с опит в
лечението на БАХ.
Thelin се приема перорално по 100 mg веднъж
дневно. Може да се приема със или без
храна,
без значение по кое време на ден
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 02-03-2011
Информативни летак Информативни летак Чешки 02-03-2011
Информативни летак Информативни летак Дански 02-03-2011
Информативни летак Информативни летак Немачки 02-03-2011
Информативни летак Информативни летак Естонски 02-03-2011
Информативни летак Информативни летак Грчки 02-03-2011
Информативни летак Информативни летак Енглески 02-03-2011
Информативни летак Информативни летак Француски 02-03-2011
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 02-03-2011
Информативни летак Информативни летак Италијански 02-03-2011
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 02-03-2011
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 02-03-2011
Информативни летак Информативни летак Летонски 02-03-2011
Информативни летак Информативни летак Литвански 02-03-2011
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 02-03-2011
Информативни летак Информативни летак Мађарски 02-03-2011
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 02-03-2011
Информативни летак Информативни летак Холандски 02-03-2011
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 02-03-2011
Информативни летак Информативни летак Пољски 02-03-2011
Информативни летак Информативни летак Португалски 02-03-2011
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 02-03-2011
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 02-03-2011
Информативни летак Информативни летак Румунски 02-03-2011
Информативни летак Информативни летак Словачки 02-03-2011
Информативни летак Информативни летак Словеначки 02-03-2011
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 02-03-2011
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 02-03-2011
Информативни летак Информативни летак Фински 02-03-2011
Информативни летак Информативни летак Шведски 02-03-2011
Информативни летак Информативни летак Норвешки 02-03-2011
Информативни летак Информативни летак Исландски 02-03-2011
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 02-03-2011

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената