Thelin

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ситаксентан натрий

Prieinama:

Pfizer Ltd.

ATC kodas:

C02KX03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sitaxentan sodium

Farmakoterapinė grupė:

Гипотензивные,

Gydymo sritis:

Хипертония, белодробна

Terapinės indikacijos:

Лечение на пациенти с белодробна артериална хипертония (ПАХ), класифицирани като функционален клас III на СЗО, за подобряване на капацитета за физическа активност. Ефикасността е доказана при първична белодробна хипертония и при белодробна хипертония, свързана със заболяване на съединителната тъкан.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Отменено

Leidimo data:

2006-08-10

Pakuotės lapelis

                                26
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
THELIN ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ 100 MG
Sitaxentan sodium(Натриев ситаксентан)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.

Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните симптоми са същите както
Вашите.

Ако страничните ефекти станат
сериозни или ако забележите странични
ефекти, които не
са отбелязани в тази листовка, моля,
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Thelin и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Thelin
3.
Как да приемате Thelin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Thelin
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА THELIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Thelin подпомага понижаването на
кръвното налягане в кръвоносните
съдове, когато това
налягане е повишено при пациенти с
белодробна хипертония. Белодробна
хип
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Thelin 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
ситаксентан натрий _(sitaxentan sodium)_
Помощни вещества:
Съдържа също така 166,3 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки
Филмирани жълто-оранжеви таблетки под
формата на капсула с вдлъбнато
релефно означение
„Т-100” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на пациенти с белодробна
артериална хипертония (БАХ),
принадлежащи към
функционален клас ІІІ по
класификацията на СЗО, с цел
подобряване на двигателния
капацитет. Доказана е ефикасност при
първична белодробна хипертония и
белодробна
хипертония, свързана със заболявания
на съединителната тъкан.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение трябва да бъде започнато и
наблюдавано само от лекар с опит в
лечението на БАХ.
Thelin се приема перорално по 100 mg веднъж
дневно. Може да се приема със или без
храна,
без значение по кое време на ден
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės čekų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės danų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 02-03-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės estų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės graikų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės anglų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 02-03-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės italų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės latvių 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 02-03-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės olandų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 02-03-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės suomių 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės švedų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės islandų 02-03-2011

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją