Thelin

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ситаксентан натрий

Disponible depuis:

Pfizer Ltd.

Code ATC:

C02KX03

DCI (Dénomination commune internationale):

sitaxentan sodium

Groupe thérapeutique:

Гипотензивные,

Domaine thérapeutique:

Хипертония, белодробна

indications thérapeutiques:

Лечение на пациенти с белодробна артериална хипертония (ПАХ), класифицирани като функционален клас III на СЗО, за подобряване на капацитета за физическа активност. Ефикасността е доказана при първична белодробна хипертония и при белодробна хипертония, свързана със заболяване на съединителната тъкан.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2006-08-10

Notice patient

                                26
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
THELIN ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ 100 MG
Sitaxentan sodium(Натриев ситаксентан)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.

Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните симптоми са същите както
Вашите.

Ако страничните ефекти станат
сериозни или ако забележите странични
ефекти, които не
са отбелязани в тази листовка, моля,
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Thelin и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Thelin
3.
Как да приемате Thelin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Thelin
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА THELIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Thelin подпомага понижаването на
кръвното налягане в кръвоносните
съдове, когато това
налягане е повишено при пациенти с
белодробна хипертония. Белодробна
хип
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Thelin 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
ситаксентан натрий _(sitaxentan sodium)_
Помощни вещества:
Съдържа също така 166,3 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки
Филмирани жълто-оранжеви таблетки под
формата на капсула с вдлъбнато
релефно означение
„Т-100” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на пациенти с белодробна
артериална хипертония (БАХ),
принадлежащи към
функционален клас ІІІ по
класификацията на СЗО, с цел
подобряване на двигателния
капацитет. Доказана е ефикасност при
първична белодробна хипертония и
белодробна
хипертония, свързана със заболявания
на съединителната тъкан.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение трябва да бъде започнато и
наблюдавано само от лекар с опит в
лечението на БАХ.
Thelin се приема перорално по 100 mg веднъж
дневно. Може да се приема със или без
храна,
без значение по кое време на ден
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-03-2011
Notice patient Notice patient tchèque 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-03-2011
Notice patient Notice patient danois 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-03-2011
Notice patient Notice patient allemand 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-03-2011
Notice patient Notice patient estonien 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-03-2011
Notice patient Notice patient grec 02-03-2011
Notice patient Notice patient anglais 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-03-2011
Notice patient Notice patient français 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-03-2011
Notice patient Notice patient italien 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-03-2011
Notice patient Notice patient letton 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-03-2011
Notice patient Notice patient lituanien 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-03-2011
Notice patient Notice patient hongrois 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-03-2011
Notice patient Notice patient maltais 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-03-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-03-2011
Notice patient Notice patient polonais 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-03-2011
Notice patient Notice patient portugais 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-03-2011
Notice patient Notice patient roumain 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-03-2011
Notice patient Notice patient slovaque 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-03-2011
Notice patient Notice patient slovène 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-03-2011
Notice patient Notice patient finnois 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-03-2011
Notice patient Notice patient suédois 02-03-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-03-2011
Notice patient Notice patient norvégien 02-03-2011
Notice patient Notice patient islandais 02-03-2011

Afficher l'historique des documents