Thelin

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-03-2011

Werkstoffen:

ситаксентан натрий

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Ltd.

ATC-code:

C02KX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

sitaxentan sodium

Therapeutische categorie:

Гипотензивные,

Therapeutisch gebied:

Хипертония, белодробна

therapeutische indicaties:

Лечение на пациенти с белодробна артериална хипертония (ПАХ), класифицирани като функционален клас III на СЗО, за подобряване на капацитета за физическа активност. Ефикасността е доказана при първична белодробна хипертония и при белодробна хипертония, свързана със заболяване на съединителната тъкан.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Отменено

Autorisatie datum:

2006-08-10

Bijsluiter

                                26
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
THELIN ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ 100 MG
Sitaxentan sodium(Натриев ситаксентан)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.

Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните симптоми са същите както
Вашите.

Ако страничните ефекти станат
сериозни или ако забележите странични
ефекти, които не
са отбелязани в тази листовка, моля,
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Thelin и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Thelin
3.
Как да приемате Thelin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Thelin
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА THELIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Thelin подпомага понижаването на
кръвното налягане в кръвоносните
съдове, когато това
налягане е повишено при пациенти с
белодробна хипертония. Белодробна
хип
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Thelin 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
ситаксентан натрий _(sitaxentan sodium)_
Помощни вещества:
Съдържа също така 166,3 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки
Филмирани жълто-оранжеви таблетки под
формата на капсула с вдлъбнато
релефно означение
„Т-100” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на пациенти с белодробна
артериална хипертония (БАХ),
принадлежащи към
функционален клас ІІІ по
класификацията на СЗО, с цел
подобряване на двигателния
капацитет. Доказана е ефикасност при
първична белодробна хипертония и
белодробна
хипертония, свързана със заболявания
на съединителната тъкан.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение трябва да бъде започнато и
наблюдавано само от лекар с опит в
лечението на БАХ.
Thelin се приема перорално по 100 mg веднъж
дневно. Може да се приема със или без
храна,
без значение по кое време на ден
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Pools 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Noors 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 02-03-2011

Bekijk de geschiedenis van documenten