Thelin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ситаксентан натрий

متاح من:

Pfizer Ltd.

ATC رمز:

C02KX03

INN (الاسم الدولي):

sitaxentan sodium

المجموعة العلاجية:

Гипотензивные,

المجال العلاجي:

Хипертония, белодробна

الخصائص العلاجية:

Лечение на пациенти с белодробна артериална хипертония (ПАХ), класифицирани като функционален клас III на СЗО, за подобряване на капацитета за физическа активност. Ефикасността е доказана при първична белодробна хипертония и при белодробна хипертония, свързана със заболяване на съединителната тъкан.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2006-08-10

نشرة المعلومات

                                26
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
THELIN ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ 100 MG
Sitaxentan sodium(Натриев ситаксентан)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.

Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните симптоми са същите както
Вашите.

Ако страничните ефекти станат
сериозни или ако забележите странични
ефекти, които не
са отбелязани в тази листовка, моля,
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Thelin и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Thelin
3.
Как да приемате Thelin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Thelin
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА THELIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Thelin подпомага понижаването на
кръвното налягане в кръвоносните
съдове, когато това
налягане е повишено при пациенти с
белодробна хипертония. Белодробна
хип
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Thelin 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
ситаксентан натрий _(sitaxentan sodium)_
Помощни вещества:
Съдържа също така 166,3 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки
Филмирани жълто-оранжеви таблетки под
формата на капсула с вдлъбнато
релефно означение
„Т-100” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на пациенти с белодробна
артериална хипертония (БАХ),
принадлежащи към
функционален клас ІІІ по
класификацията на СЗО, с цел
подобряване на двигателния
капацитет. Доказана е ефикасност при
първична белодробна хипертония и
белодробна
хипертония, свързана със заболявания
на съединителната тъкан.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение трябва да бъде започнато и
наблюдавано само от лекар с опит в
лечението на БАХ.
Thelin се приема перорално по 100 mg веднъж
дневно. Може да се приема със или без
храна,
без значение по кое време на ден
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-03-2011

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات