Thelin

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-03-2011

Aktivna sestavina:

ситаксентан натрий

Dostopno od:

Pfizer Ltd.

Koda artikla:

C02KX03

INN (mednarodno ime):

sitaxentan sodium

Terapevtska skupina:

Гипотензивные,

Terapevtsko območje:

Хипертония, белодробна

Terapevtske indikacije:

Лечение на пациенти с белодробна артериална хипертония (ПАХ), класифицирани като функционален клас III на СЗО, за подобряване на капацитета за физическа активност. Ефикасността е доказана при първична белодробна хипертония и при белодробна хипертония, свързана със заболяване на съединителната тъкан.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2006-08-10

Navodilo za uporabo

                                26
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
THELIN ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ 100 MG
Sitaxentan sodium(Натриев ситаксентан)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.

Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните симптоми са същите както
Вашите.

Ако страничните ефекти станат
сериозни или ако забележите странични
ефекти, които не
са отбелязани в тази листовка, моля,
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Thelin и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Thelin
3.
Как да приемате Thelin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Thelin
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА THELIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Thelin подпомага понижаването на
кръвното налягане в кръвоносните
съдове, когато това
налягане е повишено при пациенти с
белодробна хипертония. Белодробна
хип
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Thelin 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
ситаксентан натрий _(sitaxentan sodium)_
Помощни вещества:
Съдържа също така 166,3 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки
Филмирани жълто-оранжеви таблетки под
формата на капсула с вдлъбнато
релефно означение
„Т-100” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на пациенти с белодробна
артериална хипертония (БАХ),
принадлежащи към
функционален клас ІІІ по
класификацията на СЗО, с цел
подобряване на двигателния
капацитет. Доказана е ефикасност при
първична белодробна хипертония и
белодробна
хипертония, свързана със заболявания
на съединителната тъкан.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение трябва да бъде започнато и
наблюдавано само от лекар с опит в
лечението на БАХ.
Thelin се приема перорално по 100 mg веднъж
дневно. Може да се приема със или без
храна,
без значение по кое време на ден
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-03-2011

Ogled zgodovine dokumentov