Thelin

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
02-03-2011
SPC SPC (SPC)
02-03-2011
PAR PAR (PAR)
02-03-2011

active_ingredient:

ситаксентан натрий

MAH:

Pfizer Ltd.

ATC_code:

C02KX03

INN:

sitaxentan sodium

therapeutic_group:

Гипотензивные,

therapeutic_area:

Хипертония, белодробна

therapeutic_indication:

Лечение на пациенти с белодробна артериална хипертония (ПАХ), класифицирани като функционален клас III на СЗО, за подобряване на капацитета за физическа активност. Ефикасността е доказана при първична белодробна хипертония и при белодробна хипертония, свързана със заболяване на съединителната тъкан.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Отменено

authorization_date:

2006-08-10

PIL

                                26
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
THELIN ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ 100 MG
Sitaxentan sodium(Натриев ситаксентан)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.

Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните симптоми са същите както
Вашите.

Ако страничните ефекти станат
сериозни или ако забележите странични
ефекти, които не
са отбелязани в тази листовка, моля,
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Thelin и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Thelin
3.
Как да приемате Thelin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Thelin
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА THELIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Thelin подпомага понижаването на
кръвното налягане в кръвоносните
съдове, когато това
налягане е повишено при пациенти с
белодробна хипертония. Белодробна
хип
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Thelin 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
ситаксентан натрий _(sitaxentan sodium)_
Помощни вещества:
Съдържа също така 166,3 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки
Филмирани жълто-оранжеви таблетки под
формата на капсула с вдлъбнато
релефно означение
„Т-100” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на пациенти с белодробна
артериална хипертония (БАХ),
принадлежащи към
функционален клас ІІІ по
класификацията на СЗО, с цел
подобряване на двигателния
капацитет. Доказана е ефикасност при
първична белодробна хипертония и
белодробна
хипертония, свързана със заболявания
на съединителната тъкан.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение трябва да бъде започнато и
наблюдавано само от лекар с опит в
лечението на БАХ.
Thelin се приема перорално по 100 mg веднъж
дневно. Може да се приема със или без
храна,
без значение по кое време на ден
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 02-03-2011
SPC SPC իսպաներեն 02-03-2011
PAR PAR իսպաներեն 02-03-2011
PIL PIL չեխերեն 02-03-2011
SPC SPC չեխերեն 02-03-2011
PAR PAR չեխերեն 02-03-2011
PIL PIL դանիերեն 02-03-2011
SPC SPC դանիերեն 02-03-2011
PAR PAR դանիերեն 02-03-2011
PIL PIL գերմաներեն 02-03-2011
SPC SPC գերմաներեն 02-03-2011
PAR PAR գերմաներեն 02-03-2011
PIL PIL էստոներեն 02-03-2011
SPC SPC էստոներեն 02-03-2011
PAR PAR էստոներեն 02-03-2011
PIL PIL հունարեն 02-03-2011
SPC SPC հունարեն 02-03-2011
PAR PAR հունարեն 02-03-2011
PIL PIL անգլերեն 02-03-2011
SPC SPC անգլերեն 02-03-2011
PAR PAR անգլերեն 02-03-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 02-03-2011
SPC SPC ֆրանսերեն 02-03-2011
PAR PAR ֆրանսերեն 02-03-2011
PIL PIL իտալերեն 02-03-2011
SPC SPC իտալերեն 02-03-2011
PAR PAR իտալերեն 02-03-2011
PIL PIL լատվիերեն 02-03-2011
SPC SPC լատվիերեն 02-03-2011
PAR PAR լատվիերեն 02-03-2011
PIL PIL լիտվերեն 02-03-2011
SPC SPC լիտվերեն 02-03-2011
PAR PAR լիտվերեն 02-03-2011
PIL PIL հունգարերեն 02-03-2011
SPC SPC հունգարերեն 02-03-2011
PAR PAR հունգարերեն 02-03-2011
PIL PIL մալթերեն 02-03-2011
SPC SPC մալթերեն 02-03-2011
PAR PAR մալթերեն 02-03-2011
PIL PIL հոլանդերեն 02-03-2011
SPC SPC հոլանդերեն 02-03-2011
PAR PAR հոլանդերեն 02-03-2011
PIL PIL լեհերեն 02-03-2011
SPC SPC լեհերեն 02-03-2011
PAR PAR լեհերեն 02-03-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 02-03-2011
SPC SPC պորտուգալերեն 02-03-2011
PAR PAR պորտուգալերեն 02-03-2011
PIL PIL ռումիներեն 02-03-2011
SPC SPC ռումիներեն 02-03-2011
PAR PAR ռումիներեն 02-03-2011
PIL PIL սլովակերեն 02-03-2011
SPC SPC սլովակերեն 02-03-2011
PAR PAR սլովակերեն 02-03-2011
PIL PIL սլովեներեն 02-03-2011
SPC SPC սլովեներեն 02-03-2011
PAR PAR սլովեներեն 02-03-2011
PIL PIL ֆիններեն 02-03-2011
SPC SPC ֆիններեն 02-03-2011
PAR PAR ֆիններեն 02-03-2011
PIL PIL շվեդերեն 02-03-2011
SPC SPC շվեդերեն 02-03-2011
PAR PAR շվեդերեն 02-03-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 02-03-2011
SPC SPC Նորվեգերեն 02-03-2011
PIL PIL իսլանդերեն 02-03-2011
SPC SPC իսլանդերեն 02-03-2011

view_documents_history