Orfadin

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

nitizinonas

Dostępny od:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

Kod ATC:

A16AX04

INN (International Nazwa):

nitisinone

Grupa terapeutyczna:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Dziedzina terapeutyczna:

Tyrosinemijos

Wskazania:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Podsumowanie produktu:

Revision: 21

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2005-02-21

Ulotka dla pacjenta

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ORFADIN 2 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ORFADIN 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ORFADIN 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ORFADIN 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
nitizinonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Orfadin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Orfadin
3.
Kaip vartoti Orfadin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Orfadin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ORFADIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Orfadin sudėtyje yra veikliosios medžiagos nitizinono. Orfadin yra
naudojamas gydyti:
-
retai ligai, vadinamai paveldima 1 tipo tirozinemija suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams (bet
kokio amžiaus intervalo);
-
retai ligai, vadinamai alkaptonurija (AKU), suaugusiesiems.
Sergant šiomis ligomis, Jūsų organizmas negali iki galo suskaidyti
aminorūgšties tirozino (amino
rūgštys yra mūsų baltymų statybiniai elementai), todėl organizme
formuojasi žalingos medžiagos. Šios
medžiagos kaupiasi Jūsų organizme. Orfadin užblokuoja tirozino
suskaidymą ir taip neleidžia
formuotis žalingoms medžiagoms.
Vartojant šį vaistą, reikia laikytis specialios dietos paveldimai 1
tipo tirozinemijai gydyti, kadangi
tirozinas lieka Jūsų organizme. Šios specialios dietos metu
valgomas maistas, kuriame yra žemas
tirozino ir fenilalanino (dar vienos aminorūgšties) kiekis.
Gydytojas gali Jums patarti laikytis specialios dietos AKU gydyti.

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Orfadin 2 mg kietosios kapsulės
Orfadin 5 mg kietosios kapsulės
Orfadin 10 mg kietosios kapsulės
Orfadin 20 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Kiekvienoje kapsulėje yra 2 mg nitizinono.
Kiekvienoje kapsulėje yra 5 mg nitizinono.
Kiekvienoje kapsulėje yra 10 mg nitizinono.
Kiekvienoje kapsulėje yra 20 mg nitizinono.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Baltos matinės kapsulės (6 x 16 mm), ant kurių korpuso juodai
įspausta žyma „NTBC 2 mg“.
Baltos matinės kapsulės (6 x 16 mm), ant kurių korpuso juodai
įspausta žyma „NTBC 5 mg“.
Baltos matinės kapsulės (6 x 16 mm), ant kurių korpuso juodai
įspausta žyma „NTBC 10 mg“.
Baltos matinės kapsulės (6 x 16 mm), ant kurių korpuso juodai
įspausta žyma „NTBC 20 mg“.
Kapsulėse yra baltų ar balkšvų miltelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Paveldima 1 tipo tirozinemija (HT-1)
Orfadin skirtas suaugusiems ir vaikų populiacijos pacientams (bet
kokio amžiaus intervalo) su
patvirtinta paveldima 1 tipo tirozinemija (HT-1) gydyti, kartu su
tirozino ir fenilalanino apribojimo
dieta.
Alkaptonurija (AKU)
Orfadin skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems alkaptonurija
(AKU), gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
HT-1.
Gydymą nitizinonu turi skirti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
HT-1 sergančių pacientų gydymo
patirties.
Visų genotipų ligą reikia pradėti gydyti kuo anksčiau, taip
padidinant bendrąsias išgyvenimo
galimybes ir išvengiant tokių komplikacijų kaip kepenų funkcijų
sutrikimas, kepenų vėžys ir inkstų
ligos. Gydant nitizinonu reikalinga mityba be fenilalanino ir
tirozino, be to būtina stebėti plazmos
aminorūgštis
_ _
(žr. 4.4 ir 4.8 skyrius).
_Pradinė dozė gydant HT-1 _
Rekomenduojama pradinė paros dozė vaikų ir suaugusiųjų
populiacijai yra 1 mg/kg kūno svorio, kuri
vartojama per burną (geri
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-01-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów