NeoRecormon

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

béta-epoetin

Dostępny od:

Roche Registration GmbH

Kod ATC:

B03XA01

INN (International Nazwa):

epoetin beta

Grupa terapeutyczna:

Antianémiás készítmények

Dziedzina terapeutyczna:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

Wskazania:

Tünetekkel járó vérszegénység, krónikus veseelégtelenséggel (CRF) a felnőtt, gyermek betegek;tünetekkel járó anaemiában szenvedő felnőtteknél, akik nem myeloid rosszindulatú daganatok kemoterápiás kezelés alatt áll;növekszik a hozam autológ vér a beteg előre-adományozási program. Használata ebben az indikációban egyensúlyban kell tartani a bejelentett fokozott thromboemboliás események. A kezelés csak akkor adható olyan betegeknek, akik mérsékelt anaemia (Hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], nem vashiányos) ha a vér megőrzése eljárások nem állnak rendelkezésre, vagy elegendő, ha a tervezett fő elektív műtétet igényel nagy mennyiségű vér (4 vagy több egység vért nőknél, illetve 5 vagy több egység férfiaknál).

Podsumowanie produktu:

Revision: 33

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

1997-07-16

Ulotka dla pacjenta

                                49
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
50
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NEORECORMON 500 NE
NEORECORMON 2 000 NE
NEORECORMON 3 000 NE
NEORECORMON 4 000 NE
NEORECORMON 5 000 NE
NEORECORMON 6 000 NE
NEORECORMON 10 000 NE
NEORECORMON 20 000 NE
NEORECORMON 30 000 NE
OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
béta-epoetin
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a NeoRecormon és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a NeoRecormon alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a NeoRecormon-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a NeoRecormon-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NEORECORMON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A NeoRecormon egy tiszta, színtelen oldatos injekció, melyet a bőr
alá (
_szubkután_
) vagy vénába
(
_intravénásan_
) adnak be. A készítmény egy
_béta-epoetin _
nevű hormont tartalmaz, mely serkenti a
vörösvértestek termelődését. A béta-epoetint speciális
géntechnológiával állítják elő, és pontosan
ugyanúgy hat, mint a természetes hormon, az eritropoetin.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A NeoRecormon 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
NeoRecormon 500 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 2000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 3000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 4000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 5000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 6000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 10 000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 20 000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 30 000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
NeoRecormon 500 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
_ _
500 nemzetközi egység (NE) azaz 4,15 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán eritropoetin)
0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 1667 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 2000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2000 nemzetközi egység (NE) azaz 16,6 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 6667 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 3000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
3000 nemzetközi egység (NE) azaz 24,9 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 10 000 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 4000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
4000 nemzetközi egység (NE) azaz 33,2 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 13 333 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 5000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
5000 nemzetközi egység (NE) azaz 41,5 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-12-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów