Modigraf

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

takrolimuzas

Dostępny od:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kod ATC:

L04AD02

INN (International Nazwa):

tacrolimus

Grupa terapeutyczna:

Imunosupresantai

Dziedzina terapeutyczna:

Dantų atmetimas

Wskazania:

Transplantacijos atmetimo profilaktika suaugusiesiems ir vaikams, inkstams, kepenims ar širdies allograftikams. Gydymo allograft atmetimo atsparios gydymui su kitais imuninę sistemą slopinančiais vaistais suaugusiųjų ir vaikų pacientams.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2009-05-15

Ulotka dla pacjenta

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
MODIGRAF 0,2 MG GRANULĖS GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
MODIGRAF 1 MG GRANULĖS GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
takrolimuzas (_tacrolimusum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Modigraf ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Modigraf
3.
Kaip vartoti Modigraf
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Modigraf
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MODIGRAF IR KAM JIS VARTOJAMAS
Modigraf sudėtyje veiklioji medžiaga yra takrolimuzas. Šis vaistas
yra imunosupresantas. Po organo
(pvz., kepenų, inkstų, širdies) persodinimo, Jūsų organizmo
imuninė sistema bandys atmesti naują
organą. Modigraf vartojamas Jūsų organizmo imuninės sistemos
atsakui kontroliuoti ir tokiu būdu
įgalinti organizmą priimti persodintą organą.
Modigraf Jums gali skirti vartoti nuo jau prasidėjusio persodintų
kepenų, inksto, širdies ar kito organo
atmetimo arba jei joks ankstesnis gydymas neužtikrino imuninio atsako
kontrolės po organų
persodinimo.
Modigraf vartojamas suaugusiesiems ir vaikams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MODIGRAF
MODIGRAF VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija takrolimuzui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra alergija sirolimuzui (kitai medžiagai, vartojamai apsaugoti
nuo Jums persodinto organo
atmetimo) arba kuriam nors makrolidų grupės antibiotikui (pvz.,
erit
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Modigraf 0,2 mg granulės geriamajai suspensijai
Modigraf 1 mg granulės geriamajai suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Modigraf 0,2 mg granulės geriamajai suspensijai
Kiekviename paketėlyje yra 0,2 mg takrolimuzo (_tacrolimusum_)
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekviename
paketėlyje yra 94,7 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Modigraf 1 mg granulės geriamajai suspensijai
Kiekviename paketėlyje yra 1 mg takrolimuzo (_tacrolimusum_)
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekviename
paketėlyje yra 473 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Granulės geriamajai suspensijai.
Baltos granulės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Alogeninio inkstų, kepenų arba širdies transplantato atmetimo
profilaktika suaugusiems žmonėms,
vaikams ir paaugliams.
Suaugusių žmonių, vaikų ir paauglių alogeninio transplantato
atmetimo, atsparaus kitiems
imunosupresantams, gydymas.
Suaugusiųjų ir vaikų, kuriems persodinti donoro inkstai, kepenys ar
širdis, transplantato atmetimo
profilaktikai.
Suaugusiųjų ir vaikų alotransplantato atmetimo reakcijai, atspariai
kitiems imunitetą slopinantiems
preparatams, gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šio vaistinio preparato skiri ir skatinti keisti imunosupresinį
gydymą galima tik gydytojams, turintiems
imunosupresinio gydymo ir pacientų po organo persodinimo gydymo
patirties. Modigraf yra
granuliuoto takrolimuzo farmacinė forma, skirta vartoti du kartus per
parą. Gydymą Modigraf turi
atidžiai stebėti tinkamą kvalifikaciją ir įrangą turintis
personalas.
Dozavimas
Žemiau nurodytos pradinės vaistinio preparato dozės yra tiktai
gairės. Modigraf paprastai gydoma
kartu su kitais imunosuprepantais pradiniu pooperaciniu periodu. Dozė
gali skirtis priklausomai nuo
pasirinktos 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-10-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów