Ketoconazole HRA

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Кетоконазол

Dostępny od:

HRA Pharma Rare Diseases

Kod ATC:

J02AB02

INN (International Nazwa):

ketoconazole

Grupa terapeutyczna:

Антимикотици за системна употреба

Dziedzina terapeutyczna:

Синдром на Cushing

Wskazania:

Ketoconazole HRA е показан за лечение на ендогенен синдром на Cushing при възрастни и юноши на възраст над 12 години.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2014-11-18

Ulotka dla pacjenta

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
КЕТОКОНАЗОЛ HRA 200 MG ТАБЛЕТКИ
кетоконазол (ketoconazole)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Кетоконазол HRA и за
какво се използва
2.
Какво трябва да 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се изисква
да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани реакции
вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Кетоконазол HRA 200 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg
кетоконазол (ketoconazole).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 19 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Почти бяла до светлокремава, кръгла, с
диаметър 10 mm, двойноизпъкнала.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Кетоконазол HRA е показан за лечение на
ендогенен синдром на Cushing при
възрастни и юноши над
12-годишна възраст.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да започне и да се
провежда под надзора на лекари с опит
в областта на
ендокринологията или вътрешните
болести, които разполагат със
средства за проследяване на
биохимичните отговори, тъй ка
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 30-01-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów