Innovax-ILT

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Živi rekombinantni herpesvirus purine herpesvirusa (soj HVT / ILT-138), koji eksprimira glikoproteine ​​gD i gI infektivnog laringotraheitisa

Dostępny od:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI01AD03

INN (International Nazwa):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Grupa terapeutyczna:

Piletina

Dziedzina terapeutyczna:

Imunomodulatori za Aves živih virusnih cjepiva

Wskazania:

Za aktivne imunizacije jednodnevnih pilića, da se smanji smrtnost, klinički znakovi i promjene izazvane virusom ptičje infektivni ларинготрахеита (ИЛТ) i virus Марека bolest (MD) virus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2015-07-03

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
INNOVAX-ILT KONCENTRAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU ZA PILIĆE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Innovax-ILT, koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za
piliće
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza (0,2 ml) rekonstituirane vakcine sadrži:
Živi rekombinirani, stanično vezan herpesvirus pura (soj HVT/ILT
-138), koji izražava glikoproteine
gD i gI virusa zaraznog laringotraheitisa:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: Jedinice koje tvore plak.
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Stanični koncentrat: crvenkasti do crveni stanični koncentrat.
Otapalo: bistra, crvena otopina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju jednodnevnih pilića u svrhu smanjenja
smrtnosti, kliničkih znakova i lezija
izazvanih infekcijom ptičjeg zaraznog laringotraheitisa (ILT) i
virusa Marekove bolesti (MB).
Početak imunosti:
ILT: 4 tjedna,
MB: 9 dana.
Trajanje imunosti:
ILT: 60 tjedana,
MB: cijelo rizično razdoblje.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
15
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Nakon rekonstitucije, upotrijebiti 1 dozu od 0,2 ml cjepiva po piletu
supkutanom primjenom u vrat.
9.
SAVJETI ZA ISPRAVNU PRIMJENU
Vrećicu cjepiva treba polako protresti tijekom cijepljenja da bi
osigurali homogenu suspenziju i da je
upotrijebljen ispravan titar cjepnog virusa (npr. tijekom duljeg
perioda cijepljenja).
Priprema cjepiva:
Dezinficirajte opremu za
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Innovax-ILT koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za piliće
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (0,2 ml) rekonstituirane vakcine sadrži:
DJELATNA TVAR:
Živi rekombinirani, stanično vezan herpesvirus pura soj HVT/ILT
-138), koji izražava
glikoproteine gD i gI virusa zaraznog laringotraheitisa:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU:
Jedinice koje tvore plak.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Stanični koncentrat: crvenkasti do crveni stanični koncentrat.
Otapalo: bistra, crvena otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju jednodnevnih pilića u svrhu smanjenja
smrtnosti, kliničkih znakova i lezija
izazvanih infekcijom ptičjeg zaraznog laringotraheitisa (ILT) i
virusa Marekove bolesti (MB).
Početak imunosti:
ILT: 4 tjedna,
MB: 9 dana.
Trajanje imunosti:
ILT: 60 tjedana,
MB: cijelo rizično razdoblje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdraveživotinje.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Kako je ovo živo cjepivo, cjepni soj se izlučeuje iz cijepljenih
ptica i može se proširiti na pure.
Ispitivanja neškodljivosti su pokazala da je soj siguran za pure.
Svejedno bi trebalo slijediti mjere
opreza da bi se izbjegao izravan ili neizravan dodir cijepljenih
pilića i pura.
3
Tijekom subkutanog cijepljenja, posebno obratiti pažnju da se ne
ozlijede krvne žile na vratu pilića.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Rukovanje tekućim dušikom treba se odvijati u dobro ventiliranom
prostoru.
Innovax-ILT je virusna suspenzija pakirana u staklene ampule koje se
čuvaju u tekućem dušiku.
Prije vađenja ampule iz kontej
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-12-2021

Zobacz historię dokumentów