Alimta

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

pemetrexed

Dostępny od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

L01BA04

INN (International Nazwa):

pemetrexed

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastiska medel

Dziedzina terapeutyczna:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Wskazania:

Malign pleural mesotheliomaAlimta i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi-naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. Non-small-cell lung cancerAlimta i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. Alimta är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Alimta är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Podsumowanie produktu:

Revision: 27

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2004-09-20

Ulotka dla pacjenta

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALIMTA 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
ALIMTA 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad ALIMTA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ALIMTA
3.
Hur du använder ALIMTA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ALIMTA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ALIMTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ALIMTA är ett läkemedel som används för behandling av cancer.
ALIMTA ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel mot cancer,
för behandling av malignt
pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter som inte
tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
ALIMTA används även tillsammans med cisplatin vid den inledande
behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
ALIMTA kan ordineras till dig om du har långt framskriden lungcancer
och din sjukdom har svarat på
behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter inledande
läkemedelsbehandling.
Dessutom används ALIMTA till behandling av långt framskriden
lungcancer vars sjukdom har
framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling har
använts.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ALIMTA
ANVÄND INTE ALIMTA:
-
om du är allergisk (överkänslig) mot pemetrexed eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du ammar. Du ska avbryta amningen under behandling med ALIMTA.
-
om du nyligen vaccinerats eller just tänker vacci
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ALIMTA 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
ALIMTA 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ALIMTA 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 100 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed).
_Hjälpämne med känd effekt _
En injektionsflaska innehåller cirka 11 mg natrium.
ALIMTA 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 500 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed).
_Hjälpämne med känd effekt _
En injektionsflaska innehåller cirka 54 mg natrium.
Efter upplösning (se avsnitt 6.6), innehåller en injektionsflaska
pemetrexed 25 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt till ljust gult eller gröngult, frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
MALIGNT PLEURAMESOTELIOM:
ALIMTA används i kombination med cisplatin för behandling av
kemoterapinaiva patienter med icke-
resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
ICKE-SMÅCELLIG LUNGCANCER:
ALIMTA används i kombination med cisplatin som initial behandling av
kemoterapinaiva patienter
med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av
annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
ALIMTA används som monoterapi vid underhållsbehandling av lokalt
avancerad eller metastaserad
icke-småcellig lungcancer av annan histologi än dominerande
skivepitelcellstyp hos patienter vars
sjukdom inte progredierat. Behandlingen ska påbörjas omedelbart
efter platinabaserad kemoterapi (se
avsnitt 5.1).
ALIMTA används som monoterapi efter tidigare kemoterapi för
behandling av patienter med lokalt
avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan
histologi än den dominerande
skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-05-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów