Aflunov

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

антигени на повърхността на грипен вирус (хемаглутинин и нейраминидазы) напрежение: а/Турция/Турция/1/05 (Н5N1)-като напрежение (NIBRG-23)

Dostępny od:

Seqirus S.r.l. 

Kod ATC:

J07BB02

INN (International Nazwa):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Grupa terapeutyczna:

Ваксини

Dziedzina terapeutyczna:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Wskazania:

Активна имунизация срещу H5N1 подтип на грип-А вирус. Тази справка се основава на имуногенност на данни от здрави доброволци на възраст между 18 и следваща година след въвеждането на две дози от ваксината, съдържаща/Турция/Турция/1/05 (Н5N1)-като щамът. Aflunov трябва да се прилага в съответствие с официалните препоръки.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2010-11-28

Ulotka dla pacjenta

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AFLUNOV ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
Ваксина срещу зоонозен грип (H5N1)
(повърхностен антиген, инактивиран, с
адювант)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНА ТАЗИ
ВАКСИНА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска естра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра.Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани
в тази истовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява AFLUNOV и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложена AFLUNOV
3.
Как да Ви бъде приложена AFLUNOV
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате AFLUNOV
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AFLUNOV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
AFLUNOV е ваксина за приложение при
възрастни на 18 и повече години,
предназначена е за
приложение при епидемии от вируси на
зоонозен грип (от птици) 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AFLUNOV инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Ваксина срещу зоонозен грип (H5N1)
(повърхностен антиген, инактивиран, с
адювант)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Повърхностни антигени на грипен вирус
(хемаглутинин и невраминидаза)* от щам:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-подобен щам (NIBRG-23)
(клон 2.2.1) 7,5 микрограма**
на доза от 0,5 ml
*
култивиран в оплодени кокоши яйца от
млади здрави птици
**
изразен в микрограма хемаглутинин.
Адювант MF59C.1, съдържащ:
сквален
9,75 милиграма за 0,5 ml
полисорбат 80
1,175 милиграма за 0,5 ml
сорбитанов триолеат
1,175 милиграма за 0,5 ml
натриев цитрат
0,66 милиграма за 0,5 ml
лимонена киселина
0,04 милиграма за 0,5 ml
Помощни вещества с известно действие:
Ваксината съдържа 1,899 милиграма
натрий и 0,081 милиграма калий на доза от
0,5 ml.
AFLUNOV може да съдържа следи от
остатъчни количества от яйца и
пилешки белтъци,
овалбумин, канамицин, неомицин сулфат,
формалдехид, хидрокортизон и
цетилтриметиламониев бромид, които се
използват в производствения процес
(вж. точка 4.3).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОР
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-08-2019

Zobacz historię dokumentów