Izba

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

травопрост

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

S01EE04

INN (International Nazwa):

travoprost

Grupa terapeutyczna:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

Dziedzina terapeutyczna:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

Wskazania:

Намаляване на повишеното вътреочно налягане при възрастни пациенти с очна хипертензия или глаукома с отворен ъгъл (виж раздел 5. Намаляване на повишено вътреочното налягане педиатрични пациенти на възраст от 3 години < 18 години с очна хипертония или детска глаукома.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2014-02-20

Ulotka dla pacjenta

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IZBA 30 МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
травопрост (travoprost)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява IZBA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате IZBA
3.
Как да използвате IZBA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IZBA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IZBA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IZBA СЪДЪРЖА ТРАВОПРОСТ
, представител на група лекарства,
наречени
ПРОСТАГЛАНДИНОВИ
АНАЛОЗИ
.
IZBA
СЕ 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IZBA 30 микрограма/ml капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от разтвора съдържа 30
микрограма травопрост (travoprost).
Помощни вещества с известно действие
Eдин ml от разтвора съдържа 7,5 mg
пропиленгликол и 2 mg полиоксиетилен
хидрогенирано
рициново масло 40 (HCO-40) (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на повишеното вътреочно
налягане при възрастни пациенти с
очна хипертензия
или откритоъгълна глаукома при
възрастни (вж. точка 5.1).
Намаляване на повишеното вътреочно
налягане при педиатрични пациенти на
възраст от
3 години до <18 години с очна
хипертензия или педиатрична глаукома
(вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително
пациенти в старческа възраст _
Дозата е една капка травопрост в
конюнктивалния сак на засегнатото око
(очи) веднъж дневно.
Оптимален ефект се получава, ако
дозата се приложи вечер.
Препоръч
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-09-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów