Izba

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-11-2021

Werkstoffen:

травопрост

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

S01EE04

INN (Algemene Internationale Benaming):

travoprost

Therapeutische categorie:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

Therapeutisch gebied:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

therapeutische indicaties:

Намаляване на повишеното вътреочно налягане при възрастни пациенти с очна хипертензия или глаукома с отворен ъгъл (виж раздел 5. Намаляване на повишено вътреочното налягане педиатрични пациенти на възраст от 3 години < 18 години с очна хипертония или детска глаукома.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2014-02-20

Bijsluiter

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IZBA 30 МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
травопрост (travoprost)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява IZBA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате IZBA
3.
Как да използвате IZBA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IZBA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IZBA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IZBA СЪДЪРЖА ТРАВОПРОСТ
, представител на група лекарства,
наречени
ПРОСТАГЛАНДИНОВИ
АНАЛОЗИ
.
IZBA
СЕ 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IZBA 30 микрограма/ml капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от разтвора съдържа 30
микрограма травопрост (travoprost).
Помощни вещества с известно действие
Eдин ml от разтвора съдържа 7,5 mg
пропиленгликол и 2 mg полиоксиетилен
хидрогенирано
рициново масло 40 (HCO-40) (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на повишеното вътреочно
налягане при възрастни пациенти с
очна хипертензия
или откритоъгълна глаукома при
възрастни (вж. точка 5.1).
Намаляване на повишеното вътреочно
налягане при педиатрични пациенти на
възраст от
3 години до <18 години с очна
хипертензия или педиатрична глаукома
(вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително
пациенти в старческа възраст _
Дозата е една капка травопрост в
конюнктивалния сак на засегнатото око
(очи) веднъж дневно.
Оптимален ефект се получава, ако
дозата се приложи вечер.
Препоръч
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-09-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten