Izba

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-09-2017

Aktivna sestavina:

травопрост

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

S01EE04

INN (mednarodno ime):

travoprost

Terapevtska skupina:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

Terapevtsko območje:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

Terapevtske indikacije:

Намаляване на повишеното вътреочно налягане при възрастни пациенти с очна хипертензия или глаукома с отворен ъгъл (виж раздел 5. Намаляване на повишено вътреочното налягане педиатрични пациенти на възраст от 3 години < 18 години с очна хипертония или детска глаукома.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2014-02-20

Navodilo za uporabo

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IZBA 30 МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
травопрост (travoprost)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява IZBA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате IZBA
3.
Как да използвате IZBA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IZBA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IZBA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IZBA СЪДЪРЖА ТРАВОПРОСТ
, представител на група лекарства,
наречени
ПРОСТАГЛАНДИНОВИ
АНАЛОЗИ
.
IZBA
СЕ 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IZBA 30 микрограма/ml капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от разтвора съдържа 30
микрограма травопрост (travoprost).
Помощни вещества с известно действие
Eдин ml от разтвора съдържа 7,5 mg
пропиленгликол и 2 mg полиоксиетилен
хидрогенирано
рициново масло 40 (HCO-40) (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на повишеното вътреочно
налягане при възрастни пациенти с
очна хипертензия
или откритоъгълна глаукома при
възрастни (вж. точка 5.1).
Намаляване на повишеното вътреочно
налягане при педиатрични пациенти на
възраст от
3 години до <18 години с очна
хипертензия или педиатрична глаукома
(вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително
пациенти в старческа възраст _
Дозата е една капка травопрост в
конюнктивалния сак на засегнатото око
(очи) веднъж дневно.
Оптимален ефект се получава, ако
дозата се приложи вечер.
Препоръч
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-09-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov