Izba

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-11-2021

Aktiv ingrediens:

травопрост

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

S01EE04

INN (International Name):

travoprost

Terapeutisk gruppe:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

Terapeutisk område:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

Indikasjoner:

Намаляване на повишеното вътреочно налягане при възрастни пациенти с очна хипертензия или глаукома с отворен ъгъл (виж раздел 5. Намаляване на повишено вътреочното налягане педиатрични пациенти на възраст от 3 години < 18 години с очна хипертония или детска глаукома.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2014-02-20

Informasjon til brukeren

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IZBA 30 МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
травопрост (travoprost)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява IZBA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате IZBA
3.
Как да използвате IZBA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IZBA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IZBA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IZBA СЪДЪРЖА ТРАВОПРОСТ
, представител на група лекарства,
наречени
ПРОСТАГЛАНДИНОВИ
АНАЛОЗИ
.
IZBA
СЕ 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IZBA 30 микрограма/ml капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от разтвора съдържа 30
микрограма травопрост (travoprost).
Помощни вещества с известно действие
Eдин ml от разтвора съдържа 7,5 mg
пропиленгликол и 2 mg полиоксиетилен
хидрогенирано
рициново масло 40 (HCO-40) (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на повишеното вътреочно
налягане при възрастни пациенти с
очна хипертензия
или откритоъгълна глаукома при
възрастни (вж. точка 5.1).
Намаляване на повишеното вътреочно
налягане при педиатрични пациенти на
възраст от
3 години до <18 години с очна
хипертензия или педиатрична глаукома
(вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително
пациенти в старческа възраст _
Дозата е една капка травопрост в
конюнктивалния сак на засегнатото око
(очи) веднъж дневно.
Оптимален ефект се получава, ако
дозата се приложи вечер.
Препоръч
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-09-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk