Izba

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-09-2017

有效成分:

травопрост

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

S01EE04

INN(国际名称):

travoprost

治疗组:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

治疗领域:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

疗效迹象:

Намаляване на повишеното вътреочно налягане при възрастни пациенти с очна хипертензия или глаукома с отворен ъгъл (виж раздел 5. Намаляване на повишено вътреочното налягане педиатрични пациенти на възраст от 3 години < 18 години с очна хипертония или детска глаукома.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2014-02-20

资料单张

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IZBA 30 МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
травопрост (travoprost)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява IZBA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате IZBA
3.
Как да използвате IZBA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IZBA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IZBA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IZBA СЪДЪРЖА ТРАВОПРОСТ
, представител на група лекарства,
наречени
ПРОСТАГЛАНДИНОВИ
АНАЛОЗИ
.
IZBA
СЕ 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IZBA 30 микрограма/ml капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от разтвора съдържа 30
микрограма травопрост (travoprost).
Помощни вещества с известно действие
Eдин ml от разтвора съдържа 7,5 mg
пропиленгликол и 2 mg полиоксиетилен
хидрогенирано
рициново масло 40 (HCO-40) (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на повишеното вътреочно
налягане при възрастни пациенти с
очна хипертензия
или откритоъгълна глаукома при
възрастни (вж. точка 5.1).
Намаляване на повишеното вътреочно
налягане при педиатрични пациенти на
възраст от
3 години до <18 години с очна
хипертензия или педиатрична глаукома
(вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително
пациенти в старческа възраст _
Дозата е една капка травопрост в
конюнктивалния сак на засегнатото око
(очи) веднъж дневно.
Оптимален ефект се получава, ако
дозата се приложи вечер.
Препоръч
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 29-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-09-2017
资料单张 资料单张 捷克文 29-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-09-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 29-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-09-2017
资料单张 资料单张 德文 29-11-2021
产品特点 产品特点 德文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-09-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-09-2017
资料单张 资料单张 希腊文 29-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-09-2017
资料单张 资料单张 英文 29-11-2021
产品特点 产品特点 英文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-09-2017
资料单张 资料单张 法文 29-11-2021
产品特点 产品特点 法文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-09-2017
资料单张 资料单张 意大利文 29-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-09-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-09-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-09-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-09-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 29-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-09-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 29-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-09-2017
资料单张 资料单张 波兰文 29-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-09-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-09-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-09-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 29-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-09-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 29-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-09-2017
资料单张 资料单张 挪威文 29-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 29-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 29-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 29-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-09-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史