Izba

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-11-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-09-2017

Bahan aktif:

травопрост

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

S01EE04

INN (Nama Antarabangsa):

travoprost

Kumpulan terapeutik:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

Kawasan terapeutik:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

Tanda-tanda terapeutik:

Намаляване на повишеното вътреочно налягане при възрастни пациенти с очна хипертензия или глаукома с отворен ъгъл (виж раздел 5. Намаляване на повишено вътреочното налягане педиатрични пациенти на възраст от 3 години < 18 години с очна хипертония или детска глаукома.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2014-02-20

Risalah maklumat

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IZBA 30 МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
травопрост (travoprost)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява IZBA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате IZBA
3.
Как да използвате IZBA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IZBA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IZBA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IZBA СЪДЪРЖА ТРАВОПРОСТ
, представител на група лекарства,
наречени
ПРОСТАГЛАНДИНОВИ
АНАЛОЗИ
.
IZBA
СЕ 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IZBA 30 микрограма/ml капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от разтвора съдържа 30
микрограма травопрост (travoprost).
Помощни вещества с известно действие
Eдин ml от разтвора съдържа 7,5 mg
пропиленгликол и 2 mg полиоксиетилен
хидрогенирано
рициново масло 40 (HCO-40) (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на повишеното вътреочно
налягане при възрастни пациенти с
очна хипертензия
или откритоъгълна глаукома при
възрастни (вж. точка 5.1).
Намаляване на повишеното вътреочно
налягане при педиатрични пациенти на
възраст от
3 години до <18 години с очна
хипертензия или педиатрична глаукома
(вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително
пациенти в старческа възраст _
Дозата е една капка травопрост в
конюнктивалния сак на засегнатото око
(очи) веднъж дневно.
Оптимален ефект се получава, ако
дозата се приложи вечер.
Препоръч
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 29-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-09-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen