Izba

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-11-2021

Aktiv bestanddel:

травопрост

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

S01EE04

INN (International Name):

travoprost

Terapeutisk gruppe:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

Terapeutisk område:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

Terapeutiske indikationer:

Намаляване на повишеното вътреочно налягане при възрастни пациенти с очна хипертензия или глаукома с отворен ъгъл (виж раздел 5. Намаляване на повишено вътреочното налягане педиатрични пациенти на възраст от 3 години < 18 години с очна хипертония или детска глаукома.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2014-02-20

Indlægsseddel

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IZBA 30 МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
травопрост (travoprost)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява IZBA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате IZBA
3.
Как да използвате IZBA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IZBA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IZBA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IZBA СЪДЪРЖА ТРАВОПРОСТ
, представител на група лекарства,
наречени
ПРОСТАГЛАНДИНОВИ
АНАЛОЗИ
.
IZBA
СЕ 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IZBA 30 микрограма/ml капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от разтвора съдържа 30
микрограма травопрост (travoprost).
Помощни вещества с известно действие
Eдин ml от разтвора съдържа 7,5 mg
пропиленгликол и 2 mg полиоксиетилен
хидрогенирано
рициново масло 40 (HCO-40) (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на повишеното вътреочно
налягане при възрастни пациенти с
очна хипертензия
или откритоъгълна глаукома при
възрастни (вж. точка 5.1).
Намаляване на повишеното вътреочно
налягане при педиатрични пациенти на
възраст от
3 години до <18 години с очна
хипертензия или педиатрична глаукома
(вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително
пациенти в старческа възраст _
Дозата е една капка травопрост в
конюнктивалния сак на засегнатото око
(очи) веднъж дневно.
Оптимален ефект се получава, ако
дозата се приложи вечер.
Препоръч
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-09-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik