Izba

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

травопрост

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

S01EE04

INN (International Adı):

travoprost

Terapötik grubu:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

Terapötik alanı:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

Terapötik endikasyonlar:

Намаляване на повишеното вътреочно налягане при възрастни пациенти с очна хипертензия или глаукома с отворен ъгъл (виж раздел 5. Намаляване на повишено вътреочното налягане педиатрични пациенти на възраст от 3 години < 18 години с очна хипертония или детска глаукома.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2014-02-20

Bilgilendirme broşürü

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IZBA 30 МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
травопрост (travoprost)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява IZBA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате IZBA
3.
Как да използвате IZBA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IZBA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IZBA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IZBA СЪДЪРЖА ТРАВОПРОСТ
, представител на група лекарства,
наречени
ПРОСТАГЛАНДИНОВИ
АНАЛОЗИ
.
IZBA
СЕ 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IZBA 30 микрограма/ml капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от разтвора съдържа 30
микрограма травопрост (travoprost).
Помощни вещества с известно действие
Eдин ml от разтвора съдържа 7,5 mg
пропиленгликол и 2 mg полиоксиетилен
хидрогенирано
рициново масло 40 (HCO-40) (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на повишеното вътреочно
налягане при възрастни пациенти с
очна хипертензия
или откритоъгълна глаукома при
възрастни (вж. точка 5.1).
Намаляване на повишеното вътреочно
налягане при педиатрични пациенти на
възраст от
3 години до <18 години с очна
хипертензия или педиатрична глаукома
(вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително
пациенти в старческа възраст _
Дозата е една капка травопрост в
конюнктивалния сак на засегнатото око
(очи) веднъж дневно.
Оптимален ефект се получава, ако
дозата се приложи вечер.
Препоръч
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-09-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin