Izba

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

травопрост

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

S01EE04

DCI (Dénomination commune internationale):

travoprost

Groupe thérapeutique:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

Domaine thérapeutique:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

indications thérapeutiques:

Намаляване на повишеното вътреочно налягане при възрастни пациенти с очна хипертензия или глаукома с отворен ъгъл (виж раздел 5. Намаляване на повишено вътреочното налягане педиатрични пациенти на възраст от 3 години < 18 години с очна хипертония или детска глаукома.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2014-02-20

Notice patient

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IZBA 30 МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
травопрост (travoprost)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява IZBA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате IZBA
3.
Как да използвате IZBA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IZBA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IZBA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IZBA СЪДЪРЖА ТРАВОПРОСТ
, представител на група лекарства,
наречени
ПРОСТАГЛАНДИНОВИ
АНАЛОЗИ
.
IZBA
СЕ 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IZBA 30 микрограма/ml капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от разтвора съдържа 30
микрограма травопрост (travoprost).
Помощни вещества с известно действие
Eдин ml от разтвора съдържа 7,5 mg
пропиленгликол и 2 mg полиоксиетилен
хидрогенирано
рициново масло 40 (HCO-40) (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на повишеното вътреочно
налягане при възрастни пациенти с
очна хипертензия
или откритоъгълна глаукома при
възрастни (вж. точка 5.1).
Намаляване на повишеното вътреочно
налягане при педиатрични пациенти на
възраст от
3 години до <18 години с очна
хипертензия или педиатрична глаукома
(вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително
пациенти в старческа възраст _
Дозата е една капка травопрост в
конюнктивалния сак на засегнатото око
(очи) веднъж дневно.
Оптимален ефект се получава, ако
дозата се приложи вечер.
Препоръч
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-09-2017
Notice patient Notice patient tchèque 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-09-2017
Notice patient Notice patient danois 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-09-2017
Notice patient Notice patient allemand 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-09-2017
Notice patient Notice patient estonien 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-09-2017
Notice patient Notice patient grec 29-11-2021
Notice patient Notice patient anglais 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-09-2017
Notice patient Notice patient français 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-09-2017
Notice patient Notice patient italien 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-09-2017
Notice patient Notice patient letton 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-09-2017
Notice patient Notice patient lituanien 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-09-2017
Notice patient Notice patient hongrois 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-09-2017
Notice patient Notice patient maltais 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-09-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-09-2017
Notice patient Notice patient polonais 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-09-2017
Notice patient Notice patient portugais 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-09-2017
Notice patient Notice patient roumain 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-09-2017
Notice patient Notice patient slovaque 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-09-2017
Notice patient Notice patient slovène 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-09-2017
Notice patient Notice patient finnois 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-09-2017
Notice patient Notice patient suédois 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-09-2017
Notice patient Notice patient norvégien 29-11-2021
Notice patient Notice patient islandais 29-11-2021
Notice patient Notice patient croate 29-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-09-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents