Tractocile

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-03-2022

Aktiv ingrediens:

atosiban (as acetate)

Tilgjengelig fra:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC-kode:

G02CX01

INN (International Name):

atosiban

Terapeutisk gruppe:

Citi ginekoloģiskie līdzekļi

Terapeutisk område:

Priekšlaicīga dzimtene

Indikasjoner:

Tractotile ir norādīts, lai aizkavētu draudošo pirms termiņa dzimšanas grūtniecēm pieaugušām sievietēm ar:regulāras dzemdes kontrakcijas vismaz 30 sekunžu ilgumu, ātrumu ≥ 4 par 30 minūtēm;dzemdes kakla dilatācija ir no 1 līdz 3 cm (0-3 par nulliparas) un effacement ≥ 50%;gestācijas vecums no 24 līdz 33 pabeigta nedēļas;normālu augļa sirdsdarbība.

Produkt oppsummering:

Revision: 24

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2000-01-20

Informasjon til brukeren

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
atosibanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam, vecmātei
vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tractocile un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tractocile lietošanas
3.
Kā lietot Tractocile
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tractocile
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRACTOCILE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tractocile satur atozibānu. Tractocile var lietot, lai attālinātu
Jūsu vēl nedzimušā bērna priekšlaicīgu
piedzimšanu. Tractocile lieto pieaugušām sievietēm, kuras ir 24.
līdz 33. grūtniecības nedēļā.
Tractocile samazina kontrakcijas Jūsu dzemdē (
_uterus_
). To biežums arī ir mazāks. Jūsu ķermenī tiek
bloķēts dabīgais hormona, ko sauc par „oksitocīnu”, efekts,
kas izraisa dzemdes (
_uterus_
) kontrakcijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TRACTOCILE_ _LIETOŠANAS
NELIETOJIET TRACTOCILE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums vēl nav iestājusies 24. grūtniecības nedēļa;
-
ja Jūsu grūtniecības laiks pārsniedz 33. nedēļas;
-
ja Jums ir nogājis ūdens (priekšlaicīgs plēves plīsums) un ir
iestājusies 30. grūtniecības nedēļa
vai ja Jūsu grūtniecības laiks ir vēl ilgāks;
-
ja Jūsu vēl nedzimušajam bērnam
_(foetus)_
nav normāls sirds ritms;
-
ja Jums ir dzemdes asiņošana un Jūsu ārsts vēlas, lai dzemdības
notiktu nekavējoties;
-
ja Jums ir tā sauktā „smagā preeklampsija” un Jūsu ārsts
vēlas, lai dzemdības notiktu
nekavējoties. Smaga preekla
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 0,9 ml šķīduma flakons satur 6,75 ml atozibāna (atosibanum)
(acetāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcijas).
Dzidrs, bezkrāsains šķidrums, kas nesatur sīkas daļiņas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tractocile
_ _
ir indicēts draudošu priekšlaicīgu dzemdību aizkavēšanai
pieaugušām grūtniecēm, kam ir:
-
regulāras, vismaz 30 sekunžu ilgas dzemdes kontrakcijas, kuru
biežums 30 minūšu laikā ir
≥
4;
-
dzemdes kakla atvērums – 1 – 3 cm (nedzemdējušām – 0-3 cm)
un saīsināšanās
≥
50%;
-
augļa gestācijas vecums – 24 – 33 pilnas nedēļas;
-
normāla augļa sirdsdarbība.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Tractocile terapija jāsāk un jāveic ārstam, kam ir pieredze
priekšlaicīgu dzemdību ārstēšanā.
Tractocile ievada intravenozi trīs secīgos posmos:
_bolus_
veida sākumdeva (6,75 mg), lietojot
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml šķīdumu injekcijām; pēc tam
nekavējoties turpina terapiju, veicot
nepārtrauktu, lielu devu infūziju (slodzes infūziju 300
mikrogrami/min.) 3 stundas, lietojot Tractocile
37,5 mg/5 ml koncentrātu infūziju šķīduma pagatavošanai, un pēc
tam veic mazāku devu infūziju
(sekojošu infūziju 100 mikrogrami/min.), lietojot Tractocile 37,5
mg/5 ml koncentrātu infūziju
šķīduma pagatavošanai līdz 45 stundām. Terapijas ilgums
nedrīkst pārsniegt 48 stundas. Tractocile
pilna terapijas kursa kopējā deva nedrīkst pārsniegt 330,75 mg
atozibāna.
Pēc priekšlaicīgu dzemdību diagnozes noteikšanas pēc iespējas
ātrāk jāsāk intravenoza terapija,
injicējot
_bolus_
veida sākumdevu. Ja
_bolus_
veida deva ir ievadīta, ārstēšana jāturpina ar infūziju (sk.
Tractocile 37,5 mg/5 ml koncentrāta infūziju šķīduma
pagatavošanai zāļu aprakstu). Ja Tractocile
terapijas 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-03-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk