Tractocile

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

atosiban (as acetate)

Доступна з:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Код атс:

G02CX01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

atosiban

Терапевтична група:

Citi ginekoloģiskie līdzekļi

Терапевтична области:

Priekšlaicīga dzimtene

Терапевтичні свідчення:

Tractotile ir norādīts, lai aizkavētu draudošo pirms termiņa dzimšanas grūtniecēm pieaugušām sievietēm ar:regulāras dzemdes kontrakcijas vismaz 30 sekunžu ilgumu, ātrumu ≥ 4 par 30 minūtēm;dzemdes kakla dilatācija ir no 1 līdz 3 cm (0-3 par nulliparas) un effacement ≥ 50%;gestācijas vecums no 24 līdz 33 pabeigta nedēļas;normālu augļa sirdsdarbība.

Огляд продуктів:

Revision: 24

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2000-01-20

інформаційний буклет

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
atosibanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam, vecmātei
vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tractocile un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tractocile lietošanas
3.
Kā lietot Tractocile
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tractocile
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRACTOCILE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tractocile satur atozibānu. Tractocile var lietot, lai attālinātu
Jūsu vēl nedzimušā bērna priekšlaicīgu
piedzimšanu. Tractocile lieto pieaugušām sievietēm, kuras ir 24.
līdz 33. grūtniecības nedēļā.
Tractocile samazina kontrakcijas Jūsu dzemdē (
_uterus_
). To biežums arī ir mazāks. Jūsu ķermenī tiek
bloķēts dabīgais hormona, ko sauc par „oksitocīnu”, efekts,
kas izraisa dzemdes (
_uterus_
) kontrakcijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TRACTOCILE_ _LIETOŠANAS
NELIETOJIET TRACTOCILE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums vēl nav iestājusies 24. grūtniecības nedēļa;
-
ja Jūsu grūtniecības laiks pārsniedz 33. nedēļas;
-
ja Jums ir nogājis ūdens (priekšlaicīgs plēves plīsums) un ir
iestājusies 30. grūtniecības nedēļa
vai ja Jūsu grūtniecības laiks ir vēl ilgāks;
-
ja Jūsu vēl nedzimušajam bērnam
_(foetus)_
nav normāls sirds ritms;
-
ja Jums ir dzemdes asiņošana un Jūsu ārsts vēlas, lai dzemdības
notiktu nekavējoties;
-
ja Jums ir tā sauktā „smagā preeklampsija” un Jūsu ārsts
vēlas, lai dzemdības notiktu
nekavējoties. Smaga preekla
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 0,9 ml šķīduma flakons satur 6,75 ml atozibāna (atosibanum)
(acetāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcijas).
Dzidrs, bezkrāsains šķidrums, kas nesatur sīkas daļiņas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tractocile
_ _
ir indicēts draudošu priekšlaicīgu dzemdību aizkavēšanai
pieaugušām grūtniecēm, kam ir:
-
regulāras, vismaz 30 sekunžu ilgas dzemdes kontrakcijas, kuru
biežums 30 minūšu laikā ir
≥
4;
-
dzemdes kakla atvērums – 1 – 3 cm (nedzemdējušām – 0-3 cm)
un saīsināšanās
≥
50%;
-
augļa gestācijas vecums – 24 – 33 pilnas nedēļas;
-
normāla augļa sirdsdarbība.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Tractocile terapija jāsāk un jāveic ārstam, kam ir pieredze
priekšlaicīgu dzemdību ārstēšanā.
Tractocile ievada intravenozi trīs secīgos posmos:
_bolus_
veida sākumdeva (6,75 mg), lietojot
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml šķīdumu injekcijām; pēc tam
nekavējoties turpina terapiju, veicot
nepārtrauktu, lielu devu infūziju (slodzes infūziju 300
mikrogrami/min.) 3 stundas, lietojot Tractocile
37,5 mg/5 ml koncentrātu infūziju šķīduma pagatavošanai, un pēc
tam veic mazāku devu infūziju
(sekojošu infūziju 100 mikrogrami/min.), lietojot Tractocile 37,5
mg/5 ml koncentrātu infūziju
šķīduma pagatavošanai līdz 45 stundām. Terapijas ilgums
nedrīkst pārsniegt 48 stundas. Tractocile
pilna terapijas kursa kopējā deva nedrīkst pārsniegt 330,75 mg
atozibāna.
Pēc priekšlaicīgu dzemdību diagnozes noteikšanas pēc iespējas
ātrāk jāsāk intravenoza terapija,
injicējot
_bolus_
veida sākumdevu. Ja
_bolus_
veida deva ir ievadīta, ārstēšana jāturpina ar infūziju (sk.
Tractocile 37,5 mg/5 ml koncentrāta infūziju šķīduma
pagatavošanai zāļu aprakstu). Ja Tractocile
terapijas 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 30-03-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 22-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 30-03-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 22-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 30-03-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 22-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 30-03-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів