Tractocile

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
30-03-2022

Ingredient activ:

atosiban (as acetate)

Disponibil de la:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Codul ATC:

G02CX01

INN (nume internaţional):

atosiban

Grupul Terapeutică:

Citi ginekoloģiskie līdzekļi

Zonă Terapeutică:

Priekšlaicīga dzimtene

Indicații terapeutice:

Tractotile ir norādīts, lai aizkavētu draudošo pirms termiņa dzimšanas grūtniecēm pieaugušām sievietēm ar:regulāras dzemdes kontrakcijas vismaz 30 sekunžu ilgumu, ātrumu ≥ 4 par 30 minūtēm;dzemdes kakla dilatācija ir no 1 līdz 3 cm (0-3 par nulliparas) un effacement ≥ 50%;gestācijas vecums no 24 līdz 33 pabeigta nedēļas;normālu augļa sirdsdarbība.

Rezumat produs:

Revision: 24

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2000-01-20

Prospect

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
atosibanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam, vecmātei
vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tractocile un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tractocile lietošanas
3.
Kā lietot Tractocile
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tractocile
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRACTOCILE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tractocile satur atozibānu. Tractocile var lietot, lai attālinātu
Jūsu vēl nedzimušā bērna priekšlaicīgu
piedzimšanu. Tractocile lieto pieaugušām sievietēm, kuras ir 24.
līdz 33. grūtniecības nedēļā.
Tractocile samazina kontrakcijas Jūsu dzemdē (
_uterus_
). To biežums arī ir mazāks. Jūsu ķermenī tiek
bloķēts dabīgais hormona, ko sauc par „oksitocīnu”, efekts,
kas izraisa dzemdes (
_uterus_
) kontrakcijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TRACTOCILE_ _LIETOŠANAS
NELIETOJIET TRACTOCILE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums vēl nav iestājusies 24. grūtniecības nedēļa;
-
ja Jūsu grūtniecības laiks pārsniedz 33. nedēļas;
-
ja Jums ir nogājis ūdens (priekšlaicīgs plēves plīsums) un ir
iestājusies 30. grūtniecības nedēļa
vai ja Jūsu grūtniecības laiks ir vēl ilgāks;
-
ja Jūsu vēl nedzimušajam bērnam
_(foetus)_
nav normāls sirds ritms;
-
ja Jums ir dzemdes asiņošana un Jūsu ārsts vēlas, lai dzemdības
notiktu nekavējoties;
-
ja Jums ir tā sauktā „smagā preeklampsija” un Jūsu ārsts
vēlas, lai dzemdības notiktu
nekavējoties. Smaga preekla
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 0,9 ml šķīduma flakons satur 6,75 ml atozibāna (atosibanum)
(acetāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcijas).
Dzidrs, bezkrāsains šķidrums, kas nesatur sīkas daļiņas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tractocile
_ _
ir indicēts draudošu priekšlaicīgu dzemdību aizkavēšanai
pieaugušām grūtniecēm, kam ir:
-
regulāras, vismaz 30 sekunžu ilgas dzemdes kontrakcijas, kuru
biežums 30 minūšu laikā ir
≥
4;
-
dzemdes kakla atvērums – 1 – 3 cm (nedzemdējušām – 0-3 cm)
un saīsināšanās
≥
50%;
-
augļa gestācijas vecums – 24 – 33 pilnas nedēļas;
-
normāla augļa sirdsdarbība.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Tractocile terapija jāsāk un jāveic ārstam, kam ir pieredze
priekšlaicīgu dzemdību ārstēšanā.
Tractocile ievada intravenozi trīs secīgos posmos:
_bolus_
veida sākumdeva (6,75 mg), lietojot
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml šķīdumu injekcijām; pēc tam
nekavējoties turpina terapiju, veicot
nepārtrauktu, lielu devu infūziju (slodzes infūziju 300
mikrogrami/min.) 3 stundas, lietojot Tractocile
37,5 mg/5 ml koncentrātu infūziju šķīduma pagatavošanai, un pēc
tam veic mazāku devu infūziju
(sekojošu infūziju 100 mikrogrami/min.), lietojot Tractocile 37,5
mg/5 ml koncentrātu infūziju
šķīduma pagatavošanai līdz 45 stundām. Terapijas ilgums
nedrīkst pārsniegt 48 stundas. Tractocile
pilna terapijas kursa kopējā deva nedrīkst pārsniegt 330,75 mg
atozibāna.
Pēc priekšlaicīgu dzemdību diagnozes noteikšanas pēc iespējas
ātrāk jāsāk intravenoza terapija,
injicējot
_bolus_
veida sākumdevu. Ja
_bolus_
veida deva ir ievadīta, ārstēšana jāturpina ar infūziju (sk.
Tractocile 37,5 mg/5 ml koncentrāta infūziju šķīduma
pagatavošanai zāļu aprakstu). Ja Tractocile
terapijas 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-01-2010
Prospect Prospect spaniolă 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-01-2010
Prospect Prospect cehă 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-01-2010
Prospect Prospect daneză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-01-2010
Prospect Prospect germană 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-01-2010
Prospect Prospect estoniană 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-01-2010
Prospect Prospect greacă 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-01-2010
Prospect Prospect engleză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-01-2010
Prospect Prospect franceză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-01-2010
Prospect Prospect italiană 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-01-2010
Prospect Prospect lituaniană 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-01-2010
Prospect Prospect maghiară 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-01-2010
Prospect Prospect malteză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-01-2010
Prospect Prospect olandeză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-01-2010
Prospect Prospect poloneză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-01-2010
Prospect Prospect portugheză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-01-2010
Prospect Prospect română 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-01-2010
Prospect Prospect slovacă 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-01-2010
Prospect Prospect slovenă 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-01-2010
Prospect Prospect finlandeză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-01-2010
Prospect Prospect suedeză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-01-2010
Prospect Prospect norvegiană 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-03-2022
Prospect Prospect islandeză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-03-2022
Prospect Prospect croată 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-03-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor