Tractocile

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-03-2022

Werkstoffen:

atosiban (as acetate)

Beschikbaar vanaf:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC-code:

G02CX01

INN (Algemene Internationale Benaming):

atosiban

Therapeutische categorie:

Citi ginekoloģiskie līdzekļi

Therapeutisch gebied:

Priekšlaicīga dzimtene

therapeutische indicaties:

Tractotile ir norādīts, lai aizkavētu draudošo pirms termiņa dzimšanas grūtniecēm pieaugušām sievietēm ar:regulāras dzemdes kontrakcijas vismaz 30 sekunžu ilgumu, ātrumu ≥ 4 par 30 minūtēm;dzemdes kakla dilatācija ir no 1 līdz 3 cm (0-3 par nulliparas) un effacement ≥ 50%;gestācijas vecums no 24 līdz 33 pabeigta nedēļas;normālu augļa sirdsdarbība.

Product samenvatting:

Revision: 24

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2000-01-20

Bijsluiter

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
atosibanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam, vecmātei
vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tractocile un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tractocile lietošanas
3.
Kā lietot Tractocile
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tractocile
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRACTOCILE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tractocile satur atozibānu. Tractocile var lietot, lai attālinātu
Jūsu vēl nedzimušā bērna priekšlaicīgu
piedzimšanu. Tractocile lieto pieaugušām sievietēm, kuras ir 24.
līdz 33. grūtniecības nedēļā.
Tractocile samazina kontrakcijas Jūsu dzemdē (
_uterus_
). To biežums arī ir mazāks. Jūsu ķermenī tiek
bloķēts dabīgais hormona, ko sauc par „oksitocīnu”, efekts,
kas izraisa dzemdes (
_uterus_
) kontrakcijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TRACTOCILE_ _LIETOŠANAS
NELIETOJIET TRACTOCILE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums vēl nav iestājusies 24. grūtniecības nedēļa;
-
ja Jūsu grūtniecības laiks pārsniedz 33. nedēļas;
-
ja Jums ir nogājis ūdens (priekšlaicīgs plēves plīsums) un ir
iestājusies 30. grūtniecības nedēļa
vai ja Jūsu grūtniecības laiks ir vēl ilgāks;
-
ja Jūsu vēl nedzimušajam bērnam
_(foetus)_
nav normāls sirds ritms;
-
ja Jums ir dzemdes asiņošana un Jūsu ārsts vēlas, lai dzemdības
notiktu nekavējoties;
-
ja Jums ir tā sauktā „smagā preeklampsija” un Jūsu ārsts
vēlas, lai dzemdības notiktu
nekavējoties. Smaga preekla
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 0,9 ml šķīduma flakons satur 6,75 ml atozibāna (atosibanum)
(acetāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcijas).
Dzidrs, bezkrāsains šķidrums, kas nesatur sīkas daļiņas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tractocile
_ _
ir indicēts draudošu priekšlaicīgu dzemdību aizkavēšanai
pieaugušām grūtniecēm, kam ir:
-
regulāras, vismaz 30 sekunžu ilgas dzemdes kontrakcijas, kuru
biežums 30 minūšu laikā ir
≥
4;
-
dzemdes kakla atvērums – 1 – 3 cm (nedzemdējušām – 0-3 cm)
un saīsināšanās
≥
50%;
-
augļa gestācijas vecums – 24 – 33 pilnas nedēļas;
-
normāla augļa sirdsdarbība.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Tractocile terapija jāsāk un jāveic ārstam, kam ir pieredze
priekšlaicīgu dzemdību ārstēšanā.
Tractocile ievada intravenozi trīs secīgos posmos:
_bolus_
veida sākumdeva (6,75 mg), lietojot
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml šķīdumu injekcijām; pēc tam
nekavējoties turpina terapiju, veicot
nepārtrauktu, lielu devu infūziju (slodzes infūziju 300
mikrogrami/min.) 3 stundas, lietojot Tractocile
37,5 mg/5 ml koncentrātu infūziju šķīduma pagatavošanai, un pēc
tam veic mazāku devu infūziju
(sekojošu infūziju 100 mikrogrami/min.), lietojot Tractocile 37,5
mg/5 ml koncentrātu infūziju
šķīduma pagatavošanai līdz 45 stundām. Terapijas ilgums
nedrīkst pārsniegt 48 stundas. Tractocile
pilna terapijas kursa kopējā deva nedrīkst pārsniegt 330,75 mg
atozibāna.
Pēc priekšlaicīgu dzemdību diagnozes noteikšanas pēc iespējas
ātrāk jāsāk intravenoza terapija,
injicējot
_bolus_
veida sākumdevu. Ja
_bolus_
veida deva ir ievadīta, ārstēšana jāturpina ar infūziju (sk.
Tractocile 37,5 mg/5 ml koncentrāta infūziju šķīduma
pagatavošanai zāļu aprakstu). Ja Tractocile
terapijas 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-03-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten