Tractocile

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-03-2022

Principio attivo:

atosiban (as acetate)

Commercializzato da:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Codice ATC:

G02CX01

INN (Nome Internazionale):

atosiban

Gruppo terapeutico:

Citi ginekoloģiskie līdzekļi

Area terapeutica:

Priekšlaicīga dzimtene

Indicazioni terapeutiche:

Tractotile ir norādīts, lai aizkavētu draudošo pirms termiņa dzimšanas grūtniecēm pieaugušām sievietēm ar:regulāras dzemdes kontrakcijas vismaz 30 sekunžu ilgumu, ātrumu ≥ 4 par 30 minūtēm;dzemdes kakla dilatācija ir no 1 līdz 3 cm (0-3 par nulliparas) un effacement ≥ 50%;gestācijas vecums no 24 līdz 33 pabeigta nedēļas;normālu augļa sirdsdarbība.

Dettagli prodotto:

Revision: 24

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2000-01-20

Foglio illustrativo

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
atosibanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam, vecmātei
vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tractocile un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tractocile lietošanas
3.
Kā lietot Tractocile
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tractocile
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRACTOCILE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tractocile satur atozibānu. Tractocile var lietot, lai attālinātu
Jūsu vēl nedzimušā bērna priekšlaicīgu
piedzimšanu. Tractocile lieto pieaugušām sievietēm, kuras ir 24.
līdz 33. grūtniecības nedēļā.
Tractocile samazina kontrakcijas Jūsu dzemdē (
_uterus_
). To biežums arī ir mazāks. Jūsu ķermenī tiek
bloķēts dabīgais hormona, ko sauc par „oksitocīnu”, efekts,
kas izraisa dzemdes (
_uterus_
) kontrakcijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TRACTOCILE_ _LIETOŠANAS
NELIETOJIET TRACTOCILE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums vēl nav iestājusies 24. grūtniecības nedēļa;
-
ja Jūsu grūtniecības laiks pārsniedz 33. nedēļas;
-
ja Jums ir nogājis ūdens (priekšlaicīgs plēves plīsums) un ir
iestājusies 30. grūtniecības nedēļa
vai ja Jūsu grūtniecības laiks ir vēl ilgāks;
-
ja Jūsu vēl nedzimušajam bērnam
_(foetus)_
nav normāls sirds ritms;
-
ja Jums ir dzemdes asiņošana un Jūsu ārsts vēlas, lai dzemdības
notiktu nekavējoties;
-
ja Jums ir tā sauktā „smagā preeklampsija” un Jūsu ārsts
vēlas, lai dzemdības notiktu
nekavējoties. Smaga preekla
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 0,9 ml šķīduma flakons satur 6,75 ml atozibāna (atosibanum)
(acetāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcijas).
Dzidrs, bezkrāsains šķidrums, kas nesatur sīkas daļiņas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tractocile
_ _
ir indicēts draudošu priekšlaicīgu dzemdību aizkavēšanai
pieaugušām grūtniecēm, kam ir:
-
regulāras, vismaz 30 sekunžu ilgas dzemdes kontrakcijas, kuru
biežums 30 minūšu laikā ir
≥
4;
-
dzemdes kakla atvērums – 1 – 3 cm (nedzemdējušām – 0-3 cm)
un saīsināšanās
≥
50%;
-
augļa gestācijas vecums – 24 – 33 pilnas nedēļas;
-
normāla augļa sirdsdarbība.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Tractocile terapija jāsāk un jāveic ārstam, kam ir pieredze
priekšlaicīgu dzemdību ārstēšanā.
Tractocile ievada intravenozi trīs secīgos posmos:
_bolus_
veida sākumdeva (6,75 mg), lietojot
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml šķīdumu injekcijām; pēc tam
nekavējoties turpina terapiju, veicot
nepārtrauktu, lielu devu infūziju (slodzes infūziju 300
mikrogrami/min.) 3 stundas, lietojot Tractocile
37,5 mg/5 ml koncentrātu infūziju šķīduma pagatavošanai, un pēc
tam veic mazāku devu infūziju
(sekojošu infūziju 100 mikrogrami/min.), lietojot Tractocile 37,5
mg/5 ml koncentrātu infūziju
šķīduma pagatavošanai līdz 45 stundām. Terapijas ilgums
nedrīkst pārsniegt 48 stundas. Tractocile
pilna terapijas kursa kopējā deva nedrīkst pārsniegt 330,75 mg
atozibāna.
Pēc priekšlaicīgu dzemdību diagnozes noteikšanas pēc iespējas
ātrāk jāsāk intravenoza terapija,
injicējot
_bolus_
veida sākumdevu. Ja
_bolus_
veida deva ir ievadīta, ārstēšana jāturpina ar infūziju (sk.
Tractocile 37,5 mg/5 ml koncentrāta infūziju šķīduma
pagatavošanai zāļu aprakstu). Ja Tractocile
terapijas 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 22-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-03-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti