Tractocile

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-01-2010

유효 성분:

atosiban (as acetate)

제공처:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC 코드:

G02CX01

INN (International Name):

atosiban

치료 그룹:

Citi ginekoloģiskie līdzekļi

치료 영역:

Priekšlaicīga dzimtene

치료 징후:

Tractotile ir norādīts, lai aizkavētu draudošo pirms termiņa dzimšanas grūtniecēm pieaugušām sievietēm ar:regulāras dzemdes kontrakcijas vismaz 30 sekunžu ilgumu, ātrumu ≥ 4 par 30 minūtēm;dzemdes kakla dilatācija ir no 1 līdz 3 cm (0-3 par nulliparas) un effacement ≥ 50%;gestācijas vecums no 24 līdz 33 pabeigta nedēļas;normālu augļa sirdsdarbība.

제품 요약:

Revision: 24

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2000-01-20

환자 정보 전단

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
atosibanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam, vecmātei
vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tractocile un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tractocile lietošanas
3.
Kā lietot Tractocile
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tractocile
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRACTOCILE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tractocile satur atozibānu. Tractocile var lietot, lai attālinātu
Jūsu vēl nedzimušā bērna priekšlaicīgu
piedzimšanu. Tractocile lieto pieaugušām sievietēm, kuras ir 24.
līdz 33. grūtniecības nedēļā.
Tractocile samazina kontrakcijas Jūsu dzemdē (
_uterus_
). To biežums arī ir mazāks. Jūsu ķermenī tiek
bloķēts dabīgais hormona, ko sauc par „oksitocīnu”, efekts,
kas izraisa dzemdes (
_uterus_
) kontrakcijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TRACTOCILE_ _LIETOŠANAS
NELIETOJIET TRACTOCILE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums vēl nav iestājusies 24. grūtniecības nedēļa;
-
ja Jūsu grūtniecības laiks pārsniedz 33. nedēļas;
-
ja Jums ir nogājis ūdens (priekšlaicīgs plēves plīsums) un ir
iestājusies 30. grūtniecības nedēļa
vai ja Jūsu grūtniecības laiks ir vēl ilgāks;
-
ja Jūsu vēl nedzimušajam bērnam
_(foetus)_
nav normāls sirds ritms;
-
ja Jums ir dzemdes asiņošana un Jūsu ārsts vēlas, lai dzemdības
notiktu nekavējoties;
-
ja Jums ir tā sauktā „smagā preeklampsija” un Jūsu ārsts
vēlas, lai dzemdības notiktu
nekavējoties. Smaga preekla
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 0,9 ml šķīduma flakons satur 6,75 ml atozibāna (atosibanum)
(acetāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcijas).
Dzidrs, bezkrāsains šķidrums, kas nesatur sīkas daļiņas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tractocile
_ _
ir indicēts draudošu priekšlaicīgu dzemdību aizkavēšanai
pieaugušām grūtniecēm, kam ir:
-
regulāras, vismaz 30 sekunžu ilgas dzemdes kontrakcijas, kuru
biežums 30 minūšu laikā ir
≥
4;
-
dzemdes kakla atvērums – 1 – 3 cm (nedzemdējušām – 0-3 cm)
un saīsināšanās
≥
50%;
-
augļa gestācijas vecums – 24 – 33 pilnas nedēļas;
-
normāla augļa sirdsdarbība.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Tractocile terapija jāsāk un jāveic ārstam, kam ir pieredze
priekšlaicīgu dzemdību ārstēšanā.
Tractocile ievada intravenozi trīs secīgos posmos:
_bolus_
veida sākumdeva (6,75 mg), lietojot
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml šķīdumu injekcijām; pēc tam
nekavējoties turpina terapiju, veicot
nepārtrauktu, lielu devu infūziju (slodzes infūziju 300
mikrogrami/min.) 3 stundas, lietojot Tractocile
37,5 mg/5 ml koncentrātu infūziju šķīduma pagatavošanai, un pēc
tam veic mazāku devu infūziju
(sekojošu infūziju 100 mikrogrami/min.), lietojot Tractocile 37,5
mg/5 ml koncentrātu infūziju
šķīduma pagatavošanai līdz 45 stundām. Terapijas ilgums
nedrīkst pārsniegt 48 stundas. Tractocile
pilna terapijas kursa kopējā deva nedrīkst pārsniegt 330,75 mg
atozibāna.
Pēc priekšlaicīgu dzemdību diagnozes noteikšanas pēc iespējas
ātrāk jāsāk intravenoza terapija,
injicējot
_bolus_
veida sākumdevu. Ja
_bolus_
veida deva ir ievadīta, ārstēšana jāturpina ar infūziju (sk.
Tractocile 37,5 mg/5 ml koncentrāta infūziju šķīduma
pagatavošanai zāļu aprakstu). Ja Tractocile
terapijas 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-03-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기