Piqray

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-10-2023

Aktiv ingrediens:

Alpelisib

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited 

ATC-kode:

L01XE

INN (International Name):

alpelisib

Terapeutisk gruppe:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutisk område:

Nowotwory piersi

Indikasjoner:

Piqray podaje się w połączeniu z fulwestrant do leczenia kobiet po menopauzie i mężczyzn, z hormonem receptorów (OR)-pozytywny, ludzki эпидермическое 2 receptor czynnika wzrostu (HER2)-ujemny, lokalnie-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi z mutacją PIK3CA po progresji choroby po terapii hormonalnej w monoterapii (patrz punkt 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2020-07-27

Informasjon til brukeren

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Piqray 50 mg tabletki powlekane
Piqray 150 mg tabletki powlekane
Piqray 200 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Piqray 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg alpelisybu.
Piqray 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg alpelisybu.
Piqray 200 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg alpelisybu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Piqray 50 mg tabletki powlekane
Jasnoróżowa, okrągła, sklepiona tabletka powlekana, ze ściętymi
krawędziami i odciśniętym napisem
„L7” po jednej stronie oraz „NVR” po drugiej stronie.
Przybliżona średnica: 7,2 mm.
Piqray 150 mg tabletki powlekane
Bladoczerwona, owalna, sklepiona tabletka powlekana, ze ściętymi
krawędziami i odciśniętym
napisem „UL7” po jednej stronie oraz „NVR” po drugiej stronie.
Przybliżone wymiary: 14,2 mm
(długość); 5,7 mm (szerokość).
Piqray 200 mg tabletki powlekane
Jasnoczerwona, owalna, sklepiona tabletka powlekana, ze ściętymi
krawędziami i odciśniętym
napisem „YL7” po jednej stronie oraz „NVR” po drugiej stronie.
Przybliżone wymiary: 16,2 mm
(długość); 6,5 mm (szerokość).
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Piqray jest wskazany w skojarzeniu z fulwestrantem w
leczeniu kobiet po
menopauzie oraz mężczyzn z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym
rakiem piersi wykazującym
ekspresję receptora hormonalnego (HR-dodatnim) i niewykazującym
ekspresji ludzkiego
naskórkowego czynnika wzrostu typu 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Piqray 50 mg tabletki powlekane
Piqray 150 mg tabletki powlekane
Piqray 200 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Piqray 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg alpelisybu.
Piqray 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg alpelisybu.
Piqray 200 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg alpelisybu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Piqray 50 mg tabletki powlekane
Jasnoróżowa, okrągła, sklepiona tabletka powlekana, ze ściętymi
krawędziami i odciśniętym napisem
„L7” po jednej stronie oraz „NVR” po drugiej stronie.
Przybliżona średnica: 7,2 mm.
Piqray 150 mg tabletki powlekane
Bladoczerwona, owalna, sklepiona tabletka powlekana, ze ściętymi
krawędziami i odciśniętym
napisem „UL7” po jednej stronie oraz „NVR” po drugiej stronie.
Przybliżone wymiary: 14,2 mm
(długość); 5,7 mm (szerokość).
Piqray 200 mg tabletki powlekane
Jasnoczerwona, owalna, sklepiona tabletka powlekana, ze ściętymi
krawędziami i odciśniętym
napisem „YL7” po jednej stronie oraz „NVR” po drugiej stronie.
Przybliżone wymiary: 16,2 mm
(długość); 6,5 mm (szerokość).
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Piqray jest wskazany w skojarzeniu z fulwestrantem w
leczeniu kobiet po
menopauzie oraz mężczyzn z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym
rakiem piersi wykazującym
ekspresję receptora hormonalnego (HR-dodatnim) i niewykazującym
ekspresji ludzkiego
naskórkowego czynnika wzrostu typu 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-07-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk