Piqray

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Alpelisib

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited 

ATĶ kods:

L01XE

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

alpelisib

Ārstniecības grupa:

Środki przeciwnowotworowe

Ārstniecības joma:

Nowotwory piersi

Ārstēšanas norādes:

Piqray podaje się w połączeniu z fulwestrant do leczenia kobiet po menopauzie i mężczyzn, z hormonem receptorów (OR)-pozytywny, ludzki эпидермическое 2 receptor czynnika wzrostu (HER2)-ujemny, lokalnie-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi z mutacją PIK3CA po progresji choroby po terapii hormonalnej w monoterapii (patrz punkt 5.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2020-07-27

Lietošanas instrukcija

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Piqray 50 mg tabletki powlekane
Piqray 150 mg tabletki powlekane
Piqray 200 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Piqray 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg alpelisybu.
Piqray 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg alpelisybu.
Piqray 200 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg alpelisybu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Piqray 50 mg tabletki powlekane
Jasnoróżowa, okrągła, sklepiona tabletka powlekana, ze ściętymi
krawędziami i odciśniętym napisem
„L7” po jednej stronie oraz „NVR” po drugiej stronie.
Przybliżona średnica: 7,2 mm.
Piqray 150 mg tabletki powlekane
Bladoczerwona, owalna, sklepiona tabletka powlekana, ze ściętymi
krawędziami i odciśniętym
napisem „UL7” po jednej stronie oraz „NVR” po drugiej stronie.
Przybliżone wymiary: 14,2 mm
(długość); 5,7 mm (szerokość).
Piqray 200 mg tabletki powlekane
Jasnoczerwona, owalna, sklepiona tabletka powlekana, ze ściętymi
krawędziami i odciśniętym
napisem „YL7” po jednej stronie oraz „NVR” po drugiej stronie.
Przybliżone wymiary: 16,2 mm
(długość); 6,5 mm (szerokość).
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Piqray jest wskazany w skojarzeniu z fulwestrantem w
leczeniu kobiet po
menopauzie oraz mężczyzn z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym
rakiem piersi wykazującym
ekspresję receptora hormonalnego (HR-dodatnim) i niewykazującym
ekspresji ludzkiego
naskórkowego czynnika wzrostu typu 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Piqray 50 mg tabletki powlekane
Piqray 150 mg tabletki powlekane
Piqray 200 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Piqray 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg alpelisybu.
Piqray 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg alpelisybu.
Piqray 200 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg alpelisybu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Piqray 50 mg tabletki powlekane
Jasnoróżowa, okrągła, sklepiona tabletka powlekana, ze ściętymi
krawędziami i odciśniętym napisem
„L7” po jednej stronie oraz „NVR” po drugiej stronie.
Przybliżona średnica: 7,2 mm.
Piqray 150 mg tabletki powlekane
Bladoczerwona, owalna, sklepiona tabletka powlekana, ze ściętymi
krawędziami i odciśniętym
napisem „UL7” po jednej stronie oraz „NVR” po drugiej stronie.
Przybliżone wymiary: 14,2 mm
(długość); 5,7 mm (szerokość).
Piqray 200 mg tabletki powlekane
Jasnoczerwona, owalna, sklepiona tabletka powlekana, ze ściętymi
krawędziami i odciśniętym
napisem „YL7” po jednej stronie oraz „NVR” po drugiej stronie.
Przybliżone wymiary: 16,2 mm
(długość); 6,5 mm (szerokość).
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Piqray jest wskazany w skojarzeniu z fulwestrantem w
leczeniu kobiet po
menopauzie oraz mężczyzn z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym
rakiem piersi wykazującym
ekspresję receptora hormonalnego (HR-dodatnim) i niewykazującym
ekspresji ludzkiego
naskórkowego czynnika wzrostu typu 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 30-07-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi