Piqray

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-07-2020

Toimeaine:

Alpelisib

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited 

ATC kood:

L01XE

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

alpelisib

Terapeutiline rühm:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutiline ala:

Nowotwory piersi

Näidustused:

Piqray podaje się w połączeniu z fulwestrant do leczenia kobiet po menopauzie i mężczyzn, z hormonem receptorów (OR)-pozytywny, ludzki эпидермическое 2 receptor czynnika wzrostu (HER2)-ujemny, lokalnie-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi z mutacją PIK3CA po progresji choroby po terapii hormonalnej w monoterapii (patrz punkt 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2020-07-27

Infovoldik

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Piqray 50 mg tabletki powlekane
Piqray 150 mg tabletki powlekane
Piqray 200 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Piqray 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg alpelisybu.
Piqray 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg alpelisybu.
Piqray 200 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg alpelisybu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Piqray 50 mg tabletki powlekane
Jasnoróżowa, okrągła, sklepiona tabletka powlekana, ze ściętymi
krawędziami i odciśniętym napisem
„L7” po jednej stronie oraz „NVR” po drugiej stronie.
Przybliżona średnica: 7,2 mm.
Piqray 150 mg tabletki powlekane
Bladoczerwona, owalna, sklepiona tabletka powlekana, ze ściętymi
krawędziami i odciśniętym
napisem „UL7” po jednej stronie oraz „NVR” po drugiej stronie.
Przybliżone wymiary: 14,2 mm
(długość); 5,7 mm (szerokość).
Piqray 200 mg tabletki powlekane
Jasnoczerwona, owalna, sklepiona tabletka powlekana, ze ściętymi
krawędziami i odciśniętym
napisem „YL7” po jednej stronie oraz „NVR” po drugiej stronie.
Przybliżone wymiary: 16,2 mm
(długość); 6,5 mm (szerokość).
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Piqray jest wskazany w skojarzeniu z fulwestrantem w
leczeniu kobiet po
menopauzie oraz mężczyzn z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym
rakiem piersi wykazującym
ekspresję receptora hormonalnego (HR-dodatnim) i niewykazującym
ekspresji ludzkiego
naskórkowego czynnika wzrostu typu 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Piqray 50 mg tabletki powlekane
Piqray 150 mg tabletki powlekane
Piqray 200 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Piqray 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg alpelisybu.
Piqray 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg alpelisybu.
Piqray 200 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg alpelisybu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Piqray 50 mg tabletki powlekane
Jasnoróżowa, okrągła, sklepiona tabletka powlekana, ze ściętymi
krawędziami i odciśniętym napisem
„L7” po jednej stronie oraz „NVR” po drugiej stronie.
Przybliżona średnica: 7,2 mm.
Piqray 150 mg tabletki powlekane
Bladoczerwona, owalna, sklepiona tabletka powlekana, ze ściętymi
krawędziami i odciśniętym
napisem „UL7” po jednej stronie oraz „NVR” po drugiej stronie.
Przybliżone wymiary: 14,2 mm
(długość); 5,7 mm (szerokość).
Piqray 200 mg tabletki powlekane
Jasnoczerwona, owalna, sklepiona tabletka powlekana, ze ściętymi
krawędziami i odciśniętym
napisem „YL7” po jednej stronie oraz „NVR” po drugiej stronie.
Przybliżone wymiary: 16,2 mm
(długość); 6,5 mm (szerokość).
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Piqray jest wskazany w skojarzeniu z fulwestrantem w
leczeniu kobiet po
menopauzie oraz mężczyzn z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym
rakiem piersi wykazującym
ekspresję receptora hormonalnego (HR-dodatnim) i niewykazującym
ekspresji ludzkiego
naskórkowego czynnika wzrostu typu 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-07-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-07-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-07-2020
Infovoldik Infovoldik taani 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-07-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-07-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-07-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-07-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-07-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-07-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-07-2020
Infovoldik Infovoldik läti 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-07-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-07-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-07-2020
Infovoldik Infovoldik malta 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-07-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-07-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-07-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-07-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-07-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-07-2020
Infovoldik Infovoldik soome 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-07-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-07-2020
Infovoldik Infovoldik norra 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 26-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 26-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 30-07-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu